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il diffère seulement par deux équivalents d'hydrogène ; il fournit 

 des dérivés parallèles en s'unissant au brome, à l'acide sulfu- 

 rique, aux éléments de l'eau, enfin-à l'hydrogène. 11 serait fa- 

 cile de généraliser les prévisions fondées sur ces premiers ré- 

 sultats en envisageant terme à terme chacun des dérivés du 

 gaz oléfiant. 



Je n'insisterai pas ici sur le hromurp d'acéhjlène ; je revien- 

 drai également plus tard sur l'analyse des~ composés que l'a- 

 cétylène forme avec le protochlorure de cuivre, avec les azo- 

 tates d'argent et de mercure, et sur l'analyse des composés 

 semblables que J'ai découverts entre le gaz oléfiant et les sels 

 d'argent et de mercure. 



L'étude de ces composés me paraît jeter un jour nouveau 

 sur la constitution des fulminates. 



L'acide acétylsulfurique mérite une attention toute particu- 

 lière. Cet acide se prépare au moyen de l'acétylène, exacte- 

 ment comme l'acide éthylsulfurique au moyen du gaz oléfiant. 

 Dans un cas comme dans l'autre, l'absorption du gaz s'effec- 

 tue seulement au moyen de l'acide concentré et avec le con- 

 cours d'une agitation violente et continue, prolongée pendant 

 un temps très long. Pour absorber un litre d'acétylène il faut 

 même plus de temps que pour le gaz oléfiant : un htre d'acé- 

 tylène exige près d'une heure et de 4 000 secousses. 



L'absorption terminée, on étend l'acide d'eau avec beau- 

 coup de précaution, et on sature par le carbonate de baryte. 

 En évaporant, on obtient un sel très bien cristallisé, Yacéfyl- 

 sulfaie de barrjte. 



Au lieu de saturer par le carbonate de baryte, on peut distil- 

 ler ; on obtient ainsi par des rectifications systématiques un 

 liquide particulier, un peu plus volatil que l'eau, très altérable, 

 doué d'une odeur analogue à l'acétone , mais extrêmement 

 irritante. Ce liquide est solubledans 10 à 15 parties d'eau. Le 

 carbonate de potasse le précipite de sa solution aqueuse ; mais 

 le chlorure de calcium ne paraît pas avoir la même efficacité. 

 Je regarde ce liquide comme Y alcool aoéty ligue C*H*0', 



lequel diffère de l'alcool ordinaire C*H®02 



par deux équivalents d'hydrogène. 



Je me borne à signaler ici l'existence de tous ces composés; 



