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leurs, obtenue par l'action des sulfhydrates de sulfures alcalins 

 sur la binitronaphtaline pure, a été depuis le mois de septem- 

 bre dernier l'objet d'essais industriels qui se poursuivent en- 

 core en ce moment. Ce violet, précipitable sans altération par 

 les acides étendus, est soluble dans les alcalis, les sulfures 

 alcalins, les carbonates, etc. Il prend sur les étoffes sans mon- 

 dant, et se dédouble par des opérations convenables en rouge 

 et en bleu. Cette préparation a été mentionnée dans le Bulletin 

 de la Société industrielle de Mulhouse à l'occasion des prix 

 et médailles proposés pour 1861. (Voir le journal VlnstUut^ 

 décembre 1860). M. E. Kopp l'indique également à la page 4 

 de son mémoire sur les rouges d'aniline, février 1861. 



Pour que la couleur soit belle, la première condition est de 

 préparer de la binitronaphtaline purs. Le premier moyen 

 employé par l'auteur consistait à mettre peu à peu de la naph- 

 taline dans l'acide nitrique fumant. Dans cette opération on 

 ne peut éviter une élévation de température et un abondant 

 dégagement de vapeur d'acide hypoazotique. Outre l'inconvé- 

 tiient d'une perle notable d'acide, ce procédé présente encore 

 celui de donner de la bi et delà trinitronaphtaline retenant 

 souvent encore un peu de protonitronaphtaline.De là la néces- 

 sité de purification à l'aide de l'alcool par exemple. Ce procédé 

 a été abandonné à,la suite des premiers essais. On obtient un 

 produit meilleur en faisant arriver l'acide nitrique fumant peu 

 à peu sur la naphtaline contenue dans un vase refroidi exté- 

 rieurement : il y a moins de trinitronaphtaline, mais il se 

 perd encore de l'acide. Aucun de ces procédés ne donne de 

 bons résultats industriels. La méthode suivante remplit toutes 

 les conditions désirables. On prépare d'abord de la protoni- 

 tronaphtaline en trailant la naphtaline par un mélange d'acide 

 nitrique ordinaire et d'ac de fumant, marquant 44" Baume, 

 et contenu dans un vase refroidi de manière à éviter toute 

 élévation de température et tout dégagement de vapeurs 

 rutilantes. L'acide qui aura servi à cette expérience sera af- 

 faibh; mais, ramené au degré voulu à Taide d'acide plus con- 

 centré, il pourra servir de nouveau. La matière cristalline ainsi 

 obtenue à froid est égoutlée ei mise alors dans de l'acide ni- 

 trique au maximum de concentration (50° Baume), et con- 



