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C'est une substance d'une odeur camphrée, fusible vers 

 48-50^ comme le protobromure de carbone; mais tandis que 

 celui-ci cristallise de sa solution alcoolique sous forme d'é- 

 cailles nacrées, l'autre cristallise en aiguilles soyeuses de s^ 

 solution alcoolique bouillante, en beaux prismes qui attei- 

 gnent près d'un centimètre de longueur si l'on a recours à 

 l'évaporation spontanée. En outre, la chaleur le décompose, 

 tandis qu'elle volatihse le protobromure. Il est insoluble dans 

 l'eau, aisément soluble dans l'alcool et l'éther, surtout bouil- 

 lants. 



Le produit liquide (a) qui surnage le bromure d'éthylène 

 tribromé qu'il a laissé déposer, n'est qu'une dissolution de ce 

 dernier dans du bromure d'éthylène bibromé, qui est liquide 

 et qui le dissout avec la plus grande facilité. Voici, en effet, 

 les résultats fournis par l'analyse : 



Bromure d'éthylène t ■ • i Bromure d'éthlyène 



tribromé. ^"^"'^^ ""■ bïbromé. 



C z= 5.64 C =z 6,15 C = 6,94 



H — 0,25 H =r 0,40 H = 0,58 



Br=:94.n Brrr 93,70 Br = 92,48 



L'explication de ces faits devient facile si on remarque que 

 dans l'acétylène, comme dans son dérivé brome, les affinités 

 du groupe C* ne sont point satisfaites. Deux des six unités de 

 combinaison étant seulement employées, on conçoit qu'en pré- 

 sence du brome en excès, quatre atomes de ce dernier se 

 fixent sur chacun des deux corps, d'où résultent directement 

 le bromure d'éthylène bibromé pour le premier, et le bromure 

 d'éthylène tribromé pour le second. 



Ce qui semble prouver que ces deux bromures se forment 

 tous deux simultanément, par synthèse directe, et proviennent 

 chacun d'un gaz d fférent, c'est que si on fait passer du gaz 

 acétylène pur dans du brome, on n'obtient que le premier des 

 deux bromures, sans traces sensibles du second. Cependant 

 on constate qu'au moment où l'excès de brome va disparaître 

 par évaporaîion, le bromure d'éthylène bibromé laisse déposer 

 un composé cristallisé en écailles très-minces, insoluble dans 

 ce bromure, infusible à 100*^, volatil et qui n'est ni du proto- 

 bromure ni du sesquibromure de carbone, ni du bromure 



