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Le bromure d'acétylène, analysé sans autre purification, , 

 m'a fourni : brome : zr86,l. La formule C^H^ Br^exi^e 86,0. 



Dans une nutre préparation, après ovoir lavé le bromure 

 avec de la potasse, je l'ai distillé. L'ébullition a commencé 

 vers 130"'. Quelque?, gouttes ont passé, puis la température s'est 

 élevée très rapidement jusque vers 250», en même temps que 

 le liquide dégageait une grande quantité d'acide bromhydrique. 

 Comme il commençait à se carboniser, j'ai arrêté l'opération. 



Les premières gouttes, obtenues vers 130°, renfermaient: 

 brome =r 85, 7. Celait donc du bromure d'acétylène pur. 



Le produit, qui avait passé ensuite jusque vers 250», ren- 

 fermait seulement ; brome :z: 72,5. 



C'était d'ailleurs évidemment un produit de destruction. 



ThIs sont les faits que j'ai observés. S'd fallait les interpré- 

 ter, j'admettrais (lue, dans mes expériences, le protobromure 

 d'acétylène, C^H^Br-, a pris seul nai-^sance. Comme il ré- 

 sulte de l'analyse du produit non distillé, ce bromure pos- 

 sède à peu près le même point d'ébuilition que le bromure 

 d'élhy'ène; mais la chaleur nécessaire pour le distiller paraît 

 lui faire éprouver une transformaiion polyméri(iue, et son 

 polymère ne saiirait, être dslillé sans décomposition. Les dé- 

 rivés chlorés et bromes du l'éthylène présentent déjà trois 

 ou quatre exemples do ce genre de modification. 



Quoi qu'il en soit de cette interprétation, le protobro- 

 mure d'acétylène offre un nouvel exemple de métamérie, 

 car il a la même composition que l'éthylène bibromé, avec 

 lies propriétés, un po nt d'ébuUition et une origine différents. 

 L'un de ces corps appartient à la série de l'acétylène, l'autre 

 à la série de l'éthylène. 



Au contraire, le perbromure C'^H^Br* obtenu par M. Re- 

 boul avec l'acétylène par.aîi appartenir à la serin del'éthylène, 

 d'après les faits observés par ce chimiste. Ce qui reste à 

 éclaircir, ce .sont les conditions qui déterminent tantôt la for- 

 mation du protobromure, C^R^Bt^, tantôt celle du perbro- 

 mure, C^H^Br'*. 



C'est ici le lieu d'ajouter que cfs dpiix bromures paraissent 

 avoir été obtenus simultanément par M. Ad Perroi, en 1858, 

 dans 1 étude d s ghz provenant de la décomposition de la va- 

 peur d'alcool par rétincelle électrique {Comptes rendus, 

 t. XLVll, p. 350); du moins c'est ainsi que j'interprète les faits 

 et les analyses publiés par ce chimiste. Il en avait douné une 



Extrait de i''Institut,li"> section, 1862. 1^ 



