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soit pur, soit hydraté (-H8 h. vers -180°) donne lieu à une perte 

 d'acidité égale à 4 ou 5 centièmes : ce qui s'explique, soit par la 

 présence d'un peu d'alcool non éliminé dans les purificalions, 

 soit par un commencement de formation d'éther acétique, sem- 

 blable à celle qui a lieu rapidement au-dessus de 300°. 



V. Terpine,C20H20O4H-2Aq 80,8 1,33 équiv-L^ ^ ^g,.g g^» 

 Acide acétique 19,2 1,0 | 



Pas de combinaison stable en proportion appréciable, soit que 

 l'action soit nulle, soit qu'elle demeure trop lente à 80°; mais 

 l'altérabilité de la terpine ne permet pas de la chauffer a 180° en 

 présence d'un acide. 



VI. Saligénine,Ci4H80* 63,8 1 équiv. Lq ^ .^gj.g g^^o 

 Acide acétique 36,2 1,16 j 



Il y a neutralisation de 7 centièmes d'acide (1), L'action n'était 

 pas terminée, mais la matière a manqué pour faire une expé- 

 rience plus prolongée. On voit ici la saligénine se comporter 

 comme un alcool, ce qui s'accorde avec sa transformation régu- 

 lière en aldéhyde et en acide. Jusqu'ici, on lui avait refusé cette 

 propriété parce que ce corps, éminemment altérable, se sépare 

 en eau et salicétine sous l'influence des acides énergiques. 



VIL Salicine, C26Hi80i4 80 ^ équiv. K, ^^^,,,3 gO„ 

 Acide acétique 20,0 1,08 \ 



il y a neutralisation de 14 centièmes d'acide : ce qui s'accorde 

 avec la théorie générale qui envisage la salicine (glucoside sa- 

 ligénique) comme une sorte d'alcool complexe, susceptible de 

 s'unir aux acides, au même titre que le glycéride monacétique. 



YIII. 1 Phénol, C12H602 68,3 1 équiv. 37 

 Acide acétique.. . . 31,7 1,0 

 Au bout de 40 h. vers 160°, acide neutralisé 6,1 

 Au bout de 136 h (limite) 7,0 



2 Ptiénol 72,0 1 équiv. 64 j^^^ h.versISO' 



Acide acétique 28,0 1 ,00 



Acide neutralisé 9. 



(1) Acide total = 100, ce qui s'applique égalemeut aux expériences 

 VU, V£H et IX. 



