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trockenen  Destillation  organischer  Substanzen  hochverdienten  Dr.  Rei- 
chenbach, Vorsteher  mehrerer  mechanischen  Werkstätten  und  chemi- 
schen Fabriken  auf  den  Gütern  des  Grafen  Salm  zu  ßlansko  in  Mäh- 
ren. Er  stellte  dasselbe  zuerst  im  .fahre  1830  aus  dem  Theer  von 
Rothbuchenholz  dar.*)  Bei  der  Destillation  dieses  Theers  fiel  es  ihm 
auf,  dass  in  der  ersten  Hälfte  ihres  Verlaufes  die  übergehenden  Oel- 
tropfen  sich  auf  dem  wässrigen  Destillat  schwimmend  anlegen,  in  der 
zweiten  Hälfte  aber  diese  Schicht  durchdringen  und  sich  unter  der- 
selben auf  dem  Roden  der  Vorlage  ansammeln.  Dieser  Vorgang  war 
ihm  ein  Beweis , dass  der  Anfang  und  das  Ende  der  Destillation  des 
Theeres  ätherische  Oele  von  verschiedener  Eigenschwere  liefert,  und 
daraus  schloss  er  weiter  aul  die  verschiedene  Natur  derselben,  ob- 
gleich sie  in  ihrem  Aeusseren  sich  völlig  ähnlich  sahen.  Aus  dem 
abgesonderten , schweren  Oele  liess  sich  durch  partielle  Destillation 
noch  ein  Anlheil  jenes  leichteren  und  llüchtigeren  Brandöls  abschei- 
den, während  der  Rückstand  eine  dicktlüssige,  mit  kristallinischen 
Schuppen  erfüllte  Masse  bildete.  Reichenbach  hatte  bereits  bei  seinen 
früheren  Arbeiten  den  Alkohol  als  ein  treffliches  Mittel  zur  Scheidung 
nahe  verwandter  Stolle  schätzen  gelernt;  — er  versuchte  ihn  da- 
rum auch  in  diesem  Falle,  wo  eine  weitere  Scheidung  durch  Destil- 
lation nicht  mehr  gelingen  wollte.  Als  er  jedoch  jenen  dickflüssigen 
Rückstand  mit  einem  gleichen  Volumen  kalten  Alkohols  von  0,83  zu- 
sammen mischte,  lösten  sich  Oel  und  Krvstalle  ohne  Unterschied  auf; 
dennoch  fuhr  er  fort  die  Menge  des  zugesetzten  Alkohols  stufenweise 
bis  zum  8fachen  Volumen  zu  vermehren.  Die  auflösende  Kraft  des 
Brandöls  wurde  dadurch  geschwächt,  die  Lösung  trübte  sich  und  zu 
seiner  Freude  schieden  sich  die  kryslallinischen  Flitter  reiner  und  in 
grösserer  Fülle  wieder  aus.  Er  sammelte  letztere  auf  einem  Filler 
und  behandelte  sie  behufs  vollständiger  Reinigung  wiederholt  mit  sie- 
dendem Alkohol  aus  dem  sich  endlich  beim  Erkalten  ein  schneeweis- 
ser,  feinpulvriger  Niederschlag  absetzte.  Dies  war  das  Paraffin,  so 
benannt  von  parum  affin is  wegen  seiner  geringen  Verwandtschaft  zu 
andern  Substanzen.  In  grösseren  Stücken  gleicht  es  dem  Alabaster, 
ist  durchscheinend,  milde  anzufühlen  und  leicht  zerreiblich,  ohne 
Geschmack  und  Geruch.  Aus  der  heissen  alkoholischen  Lösung  kry- 
stallisirt  es  beim  Erkalten  tlieils  in  parallel  oder  tulenförmig  auf  ein- 
ander gelagerten  Blättchen,  theils  in  Körnern,  die  sich  unter  dem  Mi- 
kroskope als  Pentagonaldodekaeder  zu  erkennen  geben.  Es  bringt  bei 
gewöhnlicher  Temperatur  keinen  Fleck  auf  Papier  hervor  und  unterschei- 
det sich  dadurch  von  den  Felten,  dass  es  sich  nicht  verseifen  lässt.  Sein 
Schmelzpunkt  ist  verhältnissmässig  niedrig,  denn  während  Wallrath  bei 
45—  50°  C.  schmilzt,  Wachs  bei  65 — 66°  G.  und  die  Mischung  von 
Stearinsäure  und  Palmitinsäure,  das  bekannte  Material  der  Stearinkerzen, 
bei  54  — 60°  C.,  zergeht  dagegen  das  Paraffin  schon  bei  einer  Temperatur 
von  43,75°  C,  zu  einer  farblosen,  klaren  Flüssigkeit.  Ebenso  ist  es 
) Schweigg.  Jouru.  Bd.  59.  S.  436. 
