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Es  ist  vortheilhaft  kleine  Mengen  von  Arsenik  , um  die  Oxydation  des  Zinn’s 
während  des  Schmelzens  zu  verhüten  und  ebenso  ein  wenig  Silber  beizumi- 
schen.  ( Cosmos , Reu.  encgclop.  Sept.  S.  459.)  Tsch. 
Job.  W.  Drap  er,  neue  Methoden  den  Harnstoff  zu  be- 
stimmen. — Diese  Methode  zur  quantitativen  Bestimmung  des  Harnstoffs  ist 
der  von  Neubauer  *)  beschriebenen  ganz  analog,  von  der  schon  im  ersten  Bande 
dieser  Zeitschrift  die  Rede  war.  Sie  beruht  darauf,  dass  die  salpetrige  Säure 
aus  einem  Aequivalent  Harnstoff  zwei  Aequivalente  Kohlensäure  entwickelt. 
Draper  wendet  aber  als  Zersetzungsmittel  nicht  die  Auflösung  von  Quecksilber  in 
Salpetersäure  an,  wie  Millon  und  Neubauer,  sondern  salpetrige  Säure  enthaltende 
Salpetersäure,  welche  so  concentrirl  ist,  dass  sie  die  bekannte  grüne  Farbe  be- 
sitzt. Man  bringt  eine  gewogene  Menge  des  zu  untersuchenden  Harns  in  einen 
Kolben,  der  mit  einem  doppelt  durchbohrten  Kork  luftdicht  verschlossen  werden 
kann.  Die  eine  Durchbohrung  trägt  einen  bis  auf  den  Boden  des  Kolbens  rei- 
chenden Trichter,  die  andere  ein  kurzes  rechtwinklig  gebogenes  Gasenlwicke- 
lungsrohr.  Dieses  ist  mit  zwei  kleinen  Woulfschen  Flaschen  und  die  letzte  der- 
selben mit  einem  Aspirator  luftdicht  verbunden.  In  den  Woulfschen  Flaschen 
befindet  sich  eine  concentrirte  Lösung  von  Barythydrat.  Giesst  man  durch  den 
Trichter  die  salpetrige  Salpetersäure  ein,  so  wird  aus  dem  Harnstoff  durch  er- 
stere  Kohlensäure  und  SlickstofT  erzeugt,  von  denen  jene,  indem  sie  durch  das  Ba- 
rytwasser streicht,  kohlensauren  Baryt  niederschlagt.  Mit  Hülfe  des  Aspirators 
kann  man  die  ganze  Menge  der  gebildeten  Kohlensäure  durch  die  Woulfschen 
Flaschen  treiben.  Durch  möglichst  schnelles  Fiitrireu  und  Auswaschen  bei  sorg- 
fältigem Abschluss  der  Luft  wird  der  kohlensaure  Baryt  gesammelt  und  nach  dem 
Trocknen  geglüht  und  gewogen.  Zwei  Atome  kohlensaure  Baryterde  entsprechen 
einem  Atom  Harnstoff.  (Pliil.  Mag.  Vol.  VI.  p.  290*.)  H...  z 
W.  B.  H e r a p a l h , über  die  Erzeugung  grosser  K r y s t a 1 1 e 
von  scbwefelsaurem  Jodochinin  zu  optischen  Zwecken.  Schon 
im  Jahre  1852  wurde  die  Entstehung  dieses  Salzes  von  Herapath  **)  beobachtet. 
Es  bildet  sich  in  der  Auflösung  von  schwefelsaurem  Chinin  in  verdünnten  Säu- 
ren durch  Zulröpfeln  von  Jodtinctur.  Es  besteht  dasselbe  , wie  aus  einer  Un- 
tersuchung desselben  Chemikers***)  hervorgeht,  aus  C20M12^-02-j-4-f-SOa-|-6HO. 
Herapath  hatte  gezeigt,  dass  die  Krystalle  dieses  Körpers  sehr  ausgezeichnet  das 
Licht  polarisiren,  weshalb  er  sie  in  Stelle  der  Turmaline  oder  der  Nichofschen 
Prismen  als  polarisirende  Mittel  für  Polarisationsapparate  zu  benutzen  vorschlägt. 
In  dem  neuesten  vorliegenden  Aufsatze  beschreibt  Herapath  genau  die  Methode, 
welche  man  anwenden  muss,  um  diese  Krystalle  mit  Sicherheit  von  hinreichen- 
der Grösse  und  solcher  Reinheit  zu  gewinnen,  dass  man  sie  zu  dem  Zweck 
wirklich  benutzen  kann.  Derselbe  kann  nicht  mit  Nutzen  im  Auszuge  mitgelheilt 
werden,  weshalb  diejenigen,  welche  sich  dafür  interessiren , diese  Krystalle  zu 
gedachtem  Zwecke  darzuslellen,  auf  den  Aufsatz  selbst  verwiesen  werden  müssen. 
In  Kurze  sei  nur  angedeutet , dass  man  in  folgender  Art  etwa  verfahren  muss. 
50  Gran  zweifach  schwefelsauren  Chinins  werden  in  einer  Mischung  von  zwei 
Unzen  Holzessig  und  ebensoviel  einer  Mischung  gleicher  Theile  Alkohol  und 
Wasser  bei  54°, 5 C.  gelöst  und  fünfzig  Tropfen  Jodtinctur  hinzugethan.  Beim 
langsamen  Erkalten  und  Verdunsten  der  Lösung  setzen  sich  die  gedachten  Kry- 
stalle ab.  Um  möglichst  grosse  Krystalle  zu  erhalten  , müssen  sowohl  mechani* 
sehe  Erschütterungen  der  Flüssigkeit,  als  Temperaturschwankungen,  als  auch  zu 
schnelles  Verdunsten  der  Flüssigkeit  vermieden  werden.  (Phil.  Mag.  Vol.  VI. 
p.  346.)  H....Z 
Gladstone  , über  eine  freiwillige  Zersetzung  des  Xy- 
lo ld  i n s.  — Eine  Probe  Xvloidin  aus  Arrow  - Rool  mittelst  NO5  von  1,5  spec. 
*)  Archiv  der  Pharmacie  Bd.  74.  S.  22*. 
**)  Philosophical  magazine  Vol.  3.  p.  161*. 
***)  Ebendaselbst  Yol.  4.  p.  191*. 
