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die  Grösse  eines  Hirsekornes  hat , und  heftet  sich  an  die  Zweige  oder  Blatter 
fest.  Hier  bildet  sich  nun  bald  eine  wachsartige  Secretion,  welche  sich  vermehrt, 
bis  sie  den  ganzen  Baum  bedeckt.  Das  Insect  entwickelt  sich  dabei  mehr  und 
mehr,  aber  es  kommt  ein  Zeitpunkt,  in  welchem  die  Menge  der  lnsecten  in  dem 
Maasse  abnimmt,  in  welchem  sich  die  Secretion  vermehrt,  weshalb  man  vermu- 
thet  hat,  das  Insect  verwandele  sich  selbst  in  Wachs.  Im  Juni  oder  Juli  nimmt 
man  das  Wachs  von  den  Zweigen  ab.  Der  zurückbleibende  Theil  liefert  die  zur 
weitern  Fortpflanzung  erforderlichen  Cocons.  — Die  Menge  Wachs,  welche  jähr- 
lich producirl  wird,  belauft  sich  auf  400,000  Pfund.  Es  wird  fast  ganz  in  China 
verbraucht,  namentlich  zu  Kerzen  und  auch  als  Heilmittel.  — Die  chemischen 
Eigenschaften  dieses  Wachses  sind  von  Brodie  ( Journ . f.  pro  kt.  Chem. 
XLVI.  30.)  untersucht.  ( Journ  de  Pharm,  et  de  Chim.  T.  XXIV.  p 
J3G.)  w.  n. 
v.  Planta  und  Kekule  haben  das  > erhalten  des  Coniin  zu 
Jodäthyl  näher  untersucht,  um  zu  ermitteln,  welcher  der  durch  Hofmanns  Un- 
tersuchungen characterisirten  Heihen  flüchtiger  Basen  das  Coniin  angehöre. 
Durch  Hofmann  und  Wurtz  war  bereits  dargethan  , dass  das  Coniin  Aethylsub- 
stitutionsproducte  bilde ; es  blieb  aber  noch  zu  ermitteln,  wie  viel  Aeqnivalcnle 
Wasserstoff  im  Coniin  durch  s.  g.  Radicale  ersetzbar  seien.  Die  verschiedenen 
Coniinsorten,  obgleich  stets  auf  dieselbe  Weise  dargestellt,  zeigten  gegen  Jod- 
äthyl ein  verschiedenes  Verhalten.  Das  käufliche  Coniin  hat  nicht  immer  die- 
selbe Zusammensetzung;  es  ist  ein  Gemenge  verschiedener  homologer  Basen, 
von  denen  der  einen  die  von  Gerhardt  für  das  Coniin  vorgeschlagene  Formel 
CI6HI5N  zukommt.  — Producte  der  Einwirkung  des  Jodäthyl  auf  das  Coniin 
bei  der  Temperatur  des  siedenden  Wassers.  J.  A ethyl  coni  i n , f.20H,9N. 
Ein  fast  farbloses,  stark  lichtbrechendes  Oel , leichter  als  Wasser  und  in  dem- 
selben nur  wenig  löslich.  Konnte  nicht  vollständig  wasserfrei  erhallen  werden 
und  zeigte  daher  auch  keinen  constanten  Siedepunkt.  Von  den  Salzen  des  Aethyl- 
coniins  konnte  keines  in  einem  für  die  Analyse  geeigneten  Zustande  dargestellt 
werden.  Neben  dem  syrupartigen,  unkrystallisirbaren  Aethylconiinjodid,  ans  dem 
durch  Kalilauge  das  dem  Coniin  äussersl  ähnlich  riechende  Aethylconiin  abge- 
schieden wurde  , entband  meistens  noch  eine  krystallisi rhare  Verbindung.  Die 
durch  Kalilauge  ausgeschiedenen  prachtvollen  Krystalle  von  über  4 Zoll  Länge 
sind:  A e t h y 1 - Me  t h y 1 - Co  n i i n * J o d i d , C22H22NJ.  Es  kann  mit  Kalilauge 
gekocht  werden,  ohne  sich  zu  zersetzen  ; durch  frisch  gefälltes  Silberoxyd  wird 
es  leicht  zersetzt  und  Aelhyl-Melhyl-Coniin  C22H22N0  scheidet  sich  ab. 
Die  Lösung  in  Wasser,  ans  reinem  Jodid  dargestellt,  ist  vollständig  farblos  und 
geruchlos,  sie  schmeckt  äussersl,  scharf  bitter,  reagirt  stark  alkalisch  und  wirkt 
im  concentrirten  Zustande  auf  die  Epidermis  wie  Kalilauge.  Die  Lösung  kann 
ohne  Zersetzung  zu  erleiden  oingedampfl  und  gekocht  werden  ; sie  zieht  mit  Be- 
gierde Kohlensäure  an.  Salze  des  A et.  hyl-Methyl  - Co  niin.  Das  koh- 
lensaure Salz  krystallisirte  beim  Verdampfen  in  einer  Atmosphäre  von  Kohlen- 
säure in  langen  Nadeln.  Das  salzsaure,  schwefelsaure,  Salpetersäure,  oxalsaure 
und  essigsanre  Salz  wurden  durch  Verdunsten  im  luftleeren  Baum  über  Schwe- 
felsäure krystallisi rt  erhallen;  sie  sind  sämmtlich  in  Wasser  löslich,  die  mei- 
sten an  feuchter  Luft  zerfliesslich  Gegen  eine  alkalische  Lösung  von  Jodkalinm 
verhält  sich  das  Aelhyl-Melhyl  Coniin  ebenso,  wie  Hofmanns  Telraethylammonium, 
es  werden  Krystalle  des  Jodids  ausgeschieden.  — Sämmlliche  Eigenschaften  des 
Aethyl- Methylcon i in  und  seiner  Salze  sprechen  dafür  , dass  es  der  vierten  der 
llofmannschen  Basenreihen  angehörl,  dass  es  eine  Ammoniumbase  ähnlich  wie 
Telrälhylamrnonium,  Triälhylanilin  etc.  ist,  denen  es  sich  in  jeder  Beziehung  ^n- 
rciht.  Zur  weiteren  Bestätigung  dieser  Ansicht  blieb  noch  übrig,  das  Aetnyl- 
Methyl-Coniin  von  Neuem  der  Einwirkung  des  Jodälhyls  auszusetzen.  Es  wurde 
jedoch  kein  weiteres  Aeq.  Aethyl  mehr  anfgenommen.  Aelhyl-Melhyl-Coniin  und 
Jodäthvl  hatten  sich  gegenseitig  zersetzt  zu  Aelhyl-Mcthyl-Coniin-Jodid  und  Al- 
kohol. Diesem  Verhalten  entspricht  auch  das  des  Jodids  und  der  Base  selbst 
beim  Erhitzen.  Ist  die  letztere  so  weit  concentrirt,  dass  sie  beim  Erkalten  brei- 
artig erstarrt  , so  tritt  Zersetzung  ein.  Es  destillirt  eine  neue  ölartige  Base 
