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über : Melhylconiin  C18H17N.  Der  Name  soll  jedoch  nichts  weiter  bezeich- 
nen, als  dass  die  Verbindung  C2H2  mehr  enthalt  als  Coniin.  Farbloses,  wie 
Coniin  riechendes  Oel,  leichter  als  Wasser  und  darin  wenig  löslich,  jedoch,  ähn- 
lich dem  Aethylconiin,  in  kaltem  mehr  als  in  warmem.  — Diäthylconii  n, 
C24H24N0.  Wurde  aus  dem  krystallisirten  Diäthylconiinjodid  durch  frischgefäll- 
tes Silberoxyd  erhalten.  Die  Lösung  ist  geruchlos  , scharf  bitter  und  stark  al- 
kalisch. Seine  Eigenschaften  Ihun  dar,  dass  es  eine  dem  Telräthylammonium 
entsprechende  Verbindung  ist,  so  dass  es  durch  weitere  Behandlung  mit  Jodälhyl 
kein  Actbyl  mehr  aufnehmen  und  heim  Erhitzen  in  ölbildendes  Gas  und  Aethyl- 
coniin zerfallen  würde.  — Es  verdient  hervorgehoben  zu  werden,  dass  die  Ba- 
sen der  Coniinreihe  (Aethylconiin  und  Diälhylconiinj  durch  Behandeln  mit  Jodä- 
lhyl nie  in  Melhylconiin  oder  Aelhyl - Melhylconiin  übergingen  oder  umgekehrt. 
Aus  Aethylconiin  wurde  durch  Behandeln  mit  Jodäthyl  Diälhylconiin  erzeugt; 
während  Aelhylmelhylconiin  sich  durch  Hitze  zu  Melhylconiin  zersetzt.  Dass 
alle  Basen  einer  Reihe  angehören  , deren  Glieder  um  C4I14  von  einander  ver- 
schieden sind,  was  bei  Verdoppelung  der  Formel  gedacht  werden  könnte,  kann 
demnach  nicht  angenommen  werden,  und  es  bleibt  nur  die  Annahme,  dass  das 
rohe  Coniin  selbst  ein  Gemenge  von  zwei  um  C2112  verschiedenen  Basen  sei. 
Es  bleibt  daher  noch  übrig  zu  entscheiden  , welche  Formel  die  im  käuflichen 
Coniin  enthaltene  Verbindung  habe,  die  zur  Bildung  des  Aethylmethylconiins  Ver- 
anlassung gegeben.  Sie  konnte  ebensowohl  C14H13N  als  C,8HnN  sein.  Letztere 
Ansicht,  für  die  verschiedene  Umstände  sprachen,  wurde  durch  die  Analyse  des 
rohen  Coniins  für  richtig  befunden.  Die  untersuchten  Coniinsorten  erscheinen 
als  Gemenge  von  Coniin  C,6HI5N  und  Melhylconiin  CI8HI7N.  Ausserdem  war 
darin  noch  eine  an  Kohlenstoff  ärmere  Basis  C14HI3N  enthalten.  — Noch  muss 
bemerkt  werden,  dass  stets  beim  Eindampfen  oder  Erwärmen  der  Platin-  und 
Quecksilbersalze  des  Coniins  sowohl  als  der  daraus  erhaltenen  substituirlen  Ba- 
sen Geruch  nach  Buttersänre  auflrat  ; einmal  liess  sich  diese  Säure  auch  mit 
Bestimmtheit  nachweisen  , die  auch  schon  von  Blylh  als  Oxydalionsproduct  des 
Coniins  beobachtet  worden  ist.  Danach  erscheint  die  Ansicht,  dass  das  Coniin 
eine  8 Aeq.  C enthaltende  Atomgruppe  enthalte  , allerdings  höchst  wahrschein- 
lich ; ob  diese  aber,  wie  R.  Wagner  ( Journ . f.  prakt.  Chem.  Bd.  LI.  pag. 
238.)  vermulhet  C8H7  oder  C8H9,  muss  weiteren  Versuchen  Vorbehalten  bleiben. 
— Näch  diesen  Untersuchungen  gehört  die  mit  Coniin  bezeichnete  Verbindung 
C16Hl5N  der  zweiten  Reihe  flüchtiger  organischer  Basen  an.  Sie  enthält  1 Aeq. 
durch  s.  g.  Radicale  vertretbaren  Wasserstoff,  während  der  übrige  Kohlen-  und 
Wasserstoffgehalt  (C16H14)  die  Rolle  von  2 Aeq.  II  spielt.  Die  zweite  im  ro- 
hen Coniin  enthaltene  Base  (Melhylconiin,  C18H,7N)  ist  eine  Nitrilbase;  es  kann 
in  ihr  kein  Wasserstoff  mehr  durch  s.  g.  Radicale  ersetzt  werden;  durch  wei- 
lergehende Substitution  geht  sie  in  eine  nicht  flüchtige  Ammoniumbase  über. 
(Amt.  d.  Chem.  u.  Pharm.  Bd.  LXXXIX.  p.  129.  W.  B. 
P a y e n , über  erdige  Streu  (Versuche,  die  wirksamen  B e- 
standtheile  des  Düngers  zu  erhalten).  — Schon  1819  hat  P.  die 
Anwendung  von  im  Ofen  getrockneter  Erde  empfohlen  , um  Blut  und  die  Excre- 
mente dadurch  auffangen  zu  lassen,  die  man  als  Dünger  benutzen  will.  Seit 
einigen  Jahren  bedient  man  sich  auf  einigen  Gütern  der  erdigen  Streu  , um  den 
Harn  in  den  Ställen  auflängen  zu  lassen  und  da  über  die  Wirkung  der  verschie- 
denen Erden,  besonders  des  kohlensauren  Kalks,  des  Mergels,  keine  bestimmten 
Thalsachen  vorliegen  , die  zur  ßeurlheilung  der  Wirkung  dieser  Körper  auf  den 
Harn  dienen  können , so  hat  P.  mit  Poinsot  und  Wood  Untersuchungen  über 
diesen  Gegenstand  angestellt.  Bei  den  ersten  beiden  Versuchsreihen  wurde  Men- 
schenharn erst  nach  vier  Stunden  mit  feuchter  Kreide  oder  gelöschtem  Kalk 
gemengt,  welche  Gemenge  dann  in  einer  5mm  dicken  Schicht  theils  24,  theils 
48,  theils  144  Stunden  bei  einer  Temperatur  von  15 — 19°  der  Luft  ausgesetzt 
blieben.  Bei  der  dritten  Reihe  wurde  der  Menschenharn  frisch  benutzt,  und  hier 
auch  noch  grob  gepulverter,  an  der  Luft  ausgetrockneler  Thon  damit  gemengt. 
Dann  wurden  auch  Versuche  mit  Kuhharn  angestellt,  der  zwei  Stunden,  nachdem 
er  gelassen  , zu  den  Versuchen  angewendet  wurde.  Bei  einigen  Versuchen  mit 
