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mischt  man  mit  überschüssigem  Kalihydral  und  dann  mit  so  viel  Blausäure,  dass 
sich  der  Niederschlag  wieder  aiiOöst.  Hieraus  wird  Zink  durch  einfach  Schwe- 
felkalium (nicht  Schwefelammonium)  allein  gefällt.  Man  digerirt , bis  sich  die 
Flüssigkeit  geklärt,  bringt  den  Niederschlag  aufs  Filler  und  wäscht  ihn  mit  ver- 
dünnter Schwefelknliumiüsung  aus.  Das  Filtrat  wird  , zur  Zerstörung  des  Cya- 
nürs , mit  rauchender  Salzsäure  und  Salpetersäure,  oder  chlorsaurem  Kali,  län- 
gere Zeit  im  Sieden  erhallen,  so  gleichzeitig  concenlrirt  und  dann  durch  Kali 
gefällt.  Die  hier  verwendeten  Alkalien  müssen  natürlich  frei  von  Kieselsäure 
sein.  ( Ann , d.  Chem.  u.  Pharm.  Bd.  LXXXIX . p.  376.)  W.  B. 
Schräder,  über  den  Werth  von  Eiweiss  und  Magnesia- 
hydrat  als  Antidota  bei  Sublimatvergiftungen.  — Nach  der  Er- 
fahrung ist  das  Eiweiss  nicht  zuverlässig;  ein  sicherer  wirkendes  Mittel  will 
man  in  dem  Magnesiahydrat  gefunden  haben.  Sch.  hat  nun  die  Wirksamkeit  bei- 
der geprüft  und  gelangte  zu  folgenden  Resultaten:  1.  Das  Eiweiss  ist  nicht  zu- 
verlässig. Die  Verbindung,  welche  es  mit  dem  Sublimat  eingeht,  ist  nicht  bloss 
in  einem  Ueberschuss  des  angewendelen  Eiweisses  selbst,  sondern  auch  in  dem 
im  Magen  und  Darminhalte  vorhandenen  eiweissartigen  Körpern  wieder  löslich 
und  wird  vor  Allem  von  den  darin  vorkommenden  Säuren  leicht  aufgenommen.  — 
2.  Dasselbe  kann  nur  dann  etwas  nützen,  wenn  es,  in  der  Form  von  Eierwas- 
ser, in  so  reichlicher  Menge  getrunken  w'ird,  dass  es  Erbrechen  veranlasst  oder 
wenn  man  dies  auf  andere  Art  hervorruft. — 3.  Das  Magnesiahydrat  kann  durch- 
aus nicht  als  Antidotum  betrachtet  werden,  weil  es  keine  unschädliche  Verbindung 
mit  dem  Sublimat  eingeht,  vielmehr  Quecksilberoxyd  gefallt  wird,  welches  selbst 
eine  sehr  giftige  Substanz  ist.  ( Deutsche  Klinik  1854:.)  W.  B. 
Landolt  hat  eine  ausführliche  Arbeit  über  die  Arsenäthyle  (Ann. 
d.  Chem.  u.  Pharm.  Bd.  LXXXIY.  p.  301.)  und  Dünnhaupt  eins  über  Wis- 
mut h-  und  Q u e ck  s i Ib  e r ä t hy  l bekannt  gemacht.  (Journ.  f.  pract.  Chem. 
Bd.  LXI.  p.  399.) 
Berthclot,  Verbindungen  des  Glycerins  mit  den  Säu- 
ren. — Bei  der  Fortsetzung  seiner  Versuche  (vergl.  Bd.  I.  p.  135  und  Bd.  11. 
p.  327)  hat  B.  folgende  Verbindungen  dargestellt:  1)  Triolein  C,14H,040,a= 
3C36H3404-|-C6H806 — 6110,  wird  erhallen  durch  Erhitzen  von  Glycerin  mit  sei- 
nem gleichen  Gewicht  Oelsäure  bis  auf  200°,  Abheben  der  feiten  Masse  nach 
der  Einwirkung,  Mischen  mit  dem  15 — 20fachen  an  Oelsäure  und  Erwärmen  bis 
auf  240°  während  4 Stunden.  Man  zieht  die  neutrale  Verbindung  nach  Zusatz 
von  Kalk  durch  Aether  aus;  die  Lösung  behandelt  man  mit  thierischer  Kohle 
und  fällt  durch  das  8 bis  lOfache  Volum  gewöhnlichen  Alkohols  das  Triolein. 
Es  ist  flüssig  und  neutral.  Mit  Bleioxyd  bei  100°  behandelt  zersetzt  es  sich 
langsam  und  schwer  wieder  in  Glycerin  und  Oelsäure.  Es  ist  identisch  mit  dem 
natürlichen  Olein  ; es  hat  die  Zusammensetzung  und  alle  Eigenschaften  des  von 
Chevreul  analysirten.  — 2)  Trivalerm  C36H320,2=r3C10fl1004-hC6H806— 6HO 
durch  8slündiges  Erwärmen  des  Divalerin  mit  dem  8 — lOfachen  Valeriansäure 
bis  auf  220°  C.  erhallen.  Neutrale,  ölige  Flüssigkeit  von  unangenehmem  Geruch, 
unlöslich  in  Wasser,  löslich  in  Alkohol  und  Aether.  — 3)  Tributyrin 
C30I1260'* 2  — 3C8H804-{-C6H806 — 6HO.  Bereitung  wie  2.  Neutrale,  ölige,  wohl- 
riechende Flüssigkeit,  specifisches  Gewicht  1,056.  — 4)  Tribenzoycin 
C48H20012=3C14H604-j-C6H806 — 6HO.  Neutral,  gereinigt  krystallisirt  es  in  schö- 
nen weissen  Nadeln,  die  grösser  sind,  als  die  irgend  einer  andern  Glycerin- 
verbindung. — Triacetin  C18I1140,2  = 3C4H404 -f-  C6H806 — 6HO.  Neutrale, 
wohlriechende  Flüssigkeit,  specifisches  Gewicht  1,1.74,  unlöslich  in  Wasser,  leicht 
löslich  in  verdünntem  Alkohol.  Beim  Verseifen  zerfällt  es  in  Essigsäure  und 
Glycerin.  — Die  bei  diesen  Versuchen  gefundenen  analytischen  Resultate,  beson- 
ders die  Zerlegung  und  Verseifung  des  Triacetin,  haben  B.  veranlasst  die  allge- 
mein für  das  natürliche  Stearin  angenommene  Formel  *) , die  er  früher  glaubte 
*)  Die  von  Lecanu  und  Berzelius , berechnet  nach  dem  jetzigen  Aequiva- 
lent  der  Stearinsäure.  Die  Formel  von  Pelouze  und  Liebig  ist  davon  nur  durch 
2 Aequivalente  HO  verschieden. 
