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beibehalten  zn  müssen  , zu  verändern.  Er  betrachtet  daher  das  natürliche  Stea- 
rin, sowie  die  künstliche  Verbindung,  die  diesem  identisch  ist,  als  Tristea- 
rin C'HI'Jooiz^scaeHaeoi-l-CensO6 -6HO.  Dasselbe  gilt  auch  vom  Margarin 
und  Palmitin.  — 6)  Diehlo  rhydrin  C6tl6CI2Ü2=2HCI+C6H806 — 4HO  er- 
halt man  durch  Auflösen  von  Glycerin  in  dem  12  — löfachen  rauchender  Salz- 
säure und  Erhitzen  der  Lösung  während  81  Stunden  auf  100°.  Dann  neutrali- 
sirt  man  und  schüttelt  mit  Aether;  beim  Verdampfen  desselben  bleibt  eine  Flüs- 
sigkeit, die  fast  ganz  bei  178°  überdesli lli rt.  Ein  neutrales  und  flüssiges  Oel, 
unlöslich  in  Wasser,  mit  einem  deutlich  wahrnehmbaren  Aethergeruch.  Speciti- 
sches  Gewicht  1,37.  Kali  zersetzt  es  langsam  wieder  in  Glycerin  und  Salz- 
säure. Durch  diese  Verbindung  wurde  B.  veranlasst  das  Acetidin  und  liu- 
tyridin  abermals  zu  untersuchen  und  jetzt  sieht  er  diese  Verbindungen  als 
Diacetin  Cl4H,2Ü'o  = 2C4H404-f C61J806— 4H0  und  Dibutyrin  an.  — 7) 
Epichlorhydrin  erhielt  B.  durch  Behandeln  der  vorigen  Verbindung  mit 
rauchender  Salzsäure  bei  100°.  Es  ist  neutral  , zeigt  einen  dem  des  Chlonvas- 
serstofl'ather  ganz  ähnlichen  Geruch,  verflüchtigt  sich  zwischen  120  bis  130° 
und  wird  bei  100°  durch  Kali  zersetzt.  — 8)  Die  Verbindungen  , welche  zwi- 
schen dern  Glycerin  und  den  Säuren  unter  Bei  hülfe  der  Salzsäure  gebildet  wer- 
den, scheinen  zufolge  der  Analyse,  der  Eigenschaften  und  der  beziehungsweise 
niedrigen  Temperatur,  bei  der  sie  destilliren,  nicht  Gemische  einfacher  Verbin- 
dungen, sonde/n  bestimmte  complicirte  Zusammensetzungen  zu  sein,  in  welche 
die  Chlorwasserstoffsäure  mit  der  andern  das  Glycerin  neutralisirenden  Säure 
zusammen  ei  nt  ritt.  So  würde  denn  eine  Glycerinverbindung  eben  so  gut  mehrere 
verschiedene  Säuren  als  mehrere  Aecjuivalente  ein  und  derselben  Säure  einschlies- 
sen  können.  Eine  dieser  Verbindungen,  das  Benzochlo  rhydrin  entspricht 
der  Formel  C^Hi'ClO6  = C14H604  + HCI  + C6H806-  4HO.  — 9)  Die  Oxalsäure 
mit  Glycerin  auf  100°  erwärmt,  zerfällt  in  Kohlensäure , die  fortgeht  und  in 
Ameisensäure,  die  sich  mit  dem  Glycerin  verbindet,  jedoch  nicht  zu  einem  neu- 
tralen Körper.  Bei  Ueberschuss  von  Glycerin  ist  die  Zersetzung  in  27  Stunden 
vollendet.  Die  Bildung  dei  Ameisensäure  aus  Oxalsäure  ist  schon  oft  beobach- 
tet, aber  B.  glaubt,  dass  sich  eine  reine  und  einfache  Trennung  nie  so  deutlich 
ausgesprochen  habe:  C4H208=C204-^C2H204. — 10)  B.  erhielt  auch  eine  Verbin- 
dung des  Glycerins  mit  Alkohol,  die  den  von  Williamson  entdeckten  gepaarten 
Aelhern  analog  ist.  Es  ist  dies  das  Diäthylin:  C,4Hl606— 2C4H5Br-{-C6H806 
— 2HBr.  Er  stellte  sie  dar  durch  Erhitzen  von  Glycerin , Bromwasserstoffäther 
und  Kali  bei  100°  während  60  Stunden  in  einem  verschlossenen  Gefäss.  Die 
obere  Schicht  scheidet  man  ab  und  destillirt;  bei  101°  geht  das  Diäthylin  über. 
Ein  klares,  farbloses,  ziemlich  bewegliches  Oel,  wenig  oder  nicht  löslich  in  Was- 
ser, mit  einem  leichten,  ätherartigen  Geruch.  Spec.  Gewicht  0,92.  Lässt  man 
einige  Tropfen  auf  glühenden  Kalk  fallen  , so  scheint  sich  Acrolein  zu  bilden. 
Mit  einer  Mischung  von  Schwefelsäure  und  Buttersäure  destillirt,  bildete  sich 
Buttersäureäther.  — Auf  gleiche  Weise  hat  B.  auch  den  Aethylmelhyläther  dar- 
gestellt. — Alle  diese  Verbindungen  zeigen  die  Eigenschaften  der  natürlichen 
Fette.  Werden  sie  mit  Kali  behandelt,  so  bildet  sich  ein  neutrales  Salz  und 
Glycerin  scheidet  sich  aus.  Dann  stellen  sie  eine  Beziehung  zwischen  den  Fet- 
ten und  dem  Aelher  fest.  Beide  bilden  sich  durch  directe  oder  mittelbare  Verei- 
nigung einer  Säure  und  eines  Alkohols,  wobei  Wasser  ausgeschieden  wird  und 
die  Eigenschaften  der  Säure  verschwinden.  Die  neutralen  Verbindungen  zerfal- 
len wieder  in  Säuren  und  Alkohol,  wobei  Wasser  aufgenommen  wird.  Mit  bei- 
den bildet  das  Ammoniak  Amide.  Die  Gleichwerthigkeit  von  Glycerin  und  Al- 
kohol den  Säuren  gegenüber  zeigt  sich  noch  dadurch  bestimmter,  dass  man  ge- 
wisse Aether  durch  Glycerin  oder  ein  Fett  durch  Alkohol  zersetzen  und  so  eine 
Glycerinverbindung  oder  einen  Aether  bilden  kann.  Durch  die  Formeln  der  Ver- 
bindungen des  Glycerins  mit  Säuren  und  durch  den  Umstand,  dass  es  mit  einer 
und  derselben  Säure  verschiedene  neutrale  Verbindungen  eingehl,  stellt  sich  je- 
doch eine  bemerkenswerthe  Verschiedenheit  zwischen  dem  Glycerin  und  Alkohol 
heraus.  Die  neutralen  Glycerinverbindnngen  bilden  drei  bestimmt  unterschiedene 
Reihen:  die  erste  ist  selbst  in  der  Formel  dem  Aelher  analog;  sie  wird  gebil- 
