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ïui-ci passera au rouge ; or, dans ce cas, la couleur rouge est pro- 

 duite quoiqu'il y ait soustraction d'acide carbonique. N'est-il pas 

 possible que celle couleur rouge soit le résultat de l'action de la po- 

 tasse sur l'oxide, moins énergique que celle exercée par le même 

 alcali sur l'oxide du caméléon vert? et n'est-il pas pus.iblo, lorsque 

 l'acide carbonique est présent, que cet acide agisse en affaiblissant l'ac- 

 tion de la potasse? Ce qui appuie celte manière de voir, c'est la couleur 

 verte que conservent pendant un ■temps assez long les caméléons inter- 

 médiaires qui ont été filtrés, puis préservés du contact de l'air; or ces 

 liqueurs filtrées contiennent autant d'acide carbonique qu'elles en 

 contenaient avant la httration, puisque l'oxide qui se dépose sur les 

 filtres n'est pas carbonate. 



X. L'oxide de caméléon vert est sans doute au même degré d'oxi- 

 dation que l'oxide du caméléon rouge, et cet pxide contient plus 

 d'oxigène que celui des sels de manganèse, qui sont incolores; car en 

 faisant chauffer de l'acide hydroeblorique avec le caméléon vert ou 

 rouge, eeux-ci se décolorent, et il se dégage du chlore. Sehéele était- 

 de cette opinion; il avait vu qu'un grand nombre de matières suscep- 

 tibles d'absorber l'oxigène, produisaient le même effet de décoloration 

 que l'acide hydroehlorique. Mais le caméléon contient-il l'oxide de la 

 nature, ou l'oxide qu'on obtient en exposant ce dernier à l'action du 

 l'en? Si l'on considère l'impossibilité où l'on a été jusqu'ici d'unir le 

 premier aux- acides sans lui faire subir une désoxidation préalable; si 

 l'on considère que le caméléon sursaturé par les acides sulfurlque, 

 nitrique, etc. , forme des sels rouges , comme le second des oxides dont 

 nous parlons, et enfin si l'on considère que l'acide carbonique rougit 

 le caméléon vert sans produire d'effervescence , il sera permis de croire 

 que l'oxide du caméléon est moins oxidé que celui de la nature. J'ai 

 fait plusieurs tentatives pour savoir ai cette conclusion était exacte; 

 j'ai chauffé dans une cornue de grès s5 grammes- d'oxi-de de manganèse 

 natif avec 200 grammes de potasse à l'alcool; j'ai recueilli de l'eau,.. 

 un peu de gaz azote, acide carbonique et inflammable; ce dernier,. 

 provenait d'une matière alcoolique restée dans l'alkali, la cornue a- 

 été prompiemeut percée par la potasse. .l'ai répété l'expérience avec 

 de la potasse à la chaux, je n'ai pas obtenu de grix inflammable. ; 

 la cornue a été percée comme dans l'expérience précédente. Le camé- 

 léon de la première opération était vert, mais il n'a pas donné une 

 dissolution permanente colorée, lorsqu'on l'a traité par l'eau. Le 

 caméléon de la seconde opération mis avec l'eau, n'a pas dégagé de- 

 quantité notable d'oxigène, la liqueur verte qu'il a donné était perma-; 

 nente; chauffée sur le mercure sans le contact de l'air, elle s'est déco- 

 lorée sans prendre aucune des couleurs de la série, mais elle les a? 

 t-ouîes présentées lorsqu'on v a ajouté de l'acide carbonique. Pour évitei'- 

 ; 'a ■'.io:i ebr&asive de la potasse sur ia.coraue,, j;ai fait une nouvelle: 



