r 5i ) 



M. Berzelius fit digérer la Wawellile en poudre avec de l'acide sul- 1819. 



fnrique conceulré clans une capsule de plaline, qu'il avait couverte 

 d'une plaque de verre Le dégagement du gaz acide lluorique était très- 

 sensible, mais fort peu considérable relativement à la quantité de pierre 

 employée. L'acide sulfurique décomposa la pierre, et laissa une masse 

 soluble dans l'eau bouillante. La dissolution précipitée par l'ammonia- 

 que, donna de l'alumine 3 mais celte alumine, jetée sur un filtre et 

 lavée avec de l'eau pure, commença à s'y dissoudre en petite quantité, 

 et cette solution se troubla en tombant dans le liquide ammoniacal, 

 qui avait déjà passé. Le liquide déposa par l'évaporation une masse 

 gélatineuse, qui, avec les propriétés de l'alumine, avait celle de se 

 ramollir au feu. M. Berzelius en conclut que l'alumine devait contenir 

 encore un autre acide, mais un acide fixe, tel que l'acide borique ou 

 le phospborique. 



Ayant reconnu la présence du dernier, il fit l'analyse de la Wawel- 

 iite de la manière suivante : 2 grammes de Wawellite en poudre ont 

 été. mêlés avec un gramme et demi de silice pure et avec six grammes 

 de sous-carbonate de soude sec, et le mélange a été chauffé au rouge 

 dans un creuset de platine. 



La masse friltée, traitée par l'eau, a donné une dissolution de phos- 

 phate, de fluate et de carbonate de soude, tenant un peu de silice, 

 qui était dissoute par une petite portion de soude rendue caustique par 

 la chaleur. En ajoutant du carbonate d'ammoniaque au liquide, la 

 plus grande partie de la silice a été précipitée. On a évaporé l'excès 

 d'ammoniaque. Le liquide a été filtré et saturé avec de l'acide muria- 

 tique en excès, puis abandonné vingt-quatre heures dans une capsule, 

 pour laisser dégager l'acide carbonique ; on l'a ensuite saturé d'ammo- 

 niaque, qui a précipité encore quelques traces de silice, que Ton a 

 séparée. Le liquide introduit dans un flacon de verre, a été mêlé d'abord 

 avec de l'ammoniaque caustique, et ensuite avec une solution de mu- 

 riale de chaux, aussi long-temps qu'il s'est formé un précipité 5 on a 

 lavé le précipité une couple de fois par décantation, et on l'a ensuite 

 jeté sur un filtre, où il a été lavé par des aff'usions d'eau bouillante. 



Ce précipité était un mélange de fluate et de sousphosphate de chaux ; 

 il pesait I.5Ô25 gr. ]1 a été dissous par de l'acide muriatique; on y a 

 ensuite ajouté de l'acide sulfurique concentré, et on a fait évaporer 

 jusqu'à ce que les vapeurs acides n'eussent plus d'action sur le verre 

 dont la capsule était couverte. La masse refroidie, qui contenait de 

 l'acide sulfurique en excès, a été mêlée avec de l'alcool, qui a laissé 

 du gypse, et qui a dissous de l'acide phosphorique et de l'acide sulfu- 

 rique. Le gypse lavé et séché au feu pesait 2 . 6r o55 , équivalant à o . gr '8534 

 de chaux pure. Le liquide acide étendu d'eau fut précipité par du mu- 

 riate de baryte, et ensuite par un mélange de muriate de baryte et 



