Über die Photolyse-der Uranylsalze. 203 
leiten, während sie die Ausbildung des primären chemischen Licht- 
gleichgewichtes ungestört lassen, so haben wir den Fall der Fluores- 
zenzaufhebung ohne Beeinträchtigung des Becquerel-Effektes. 
Demnach ist Gleichung (1) vollständiger zu schreiben: 
Tina + Licht ZT UN, — Hs U" + 2% UT— Un. + Wärme (18) 
2 Der Becquerel-Effekt bei Uransalzen gehorcht den folgenden 
r Gesetzen '): 
8 1. Der Grenzwert wächst proportional mit dem Logarithmus der 
. Lichtstärke; 
2. der Temperaturkoeffizient ist negativ; 
3. die Anklingung ist der Lichtstärke proportional und unab- 
E hängig von der Temperatur; 
& 4. die Abklingung wächst mit der Temperatur und der U''-Kon- 
e zentration. 
2 Diese Eigenschaften entsprechen sämtlich den Forderungen des 
E- Vorganges Gleichung (1) oder (1a). In der Anklingung spiegelt sich 
= das photokinetische Grundgesetz wieder, wonach die Lichtsaugung 
proportional der absorbierten Lichtmenge ist, unabhängig von der 
Temperatur und allen Begleitumständen. Der negative Temperatur- 
koeffizient und die Steigerung der Abklingung entspricht der all- 
gemeinen R. G. T.-Regel für Dunkelprozesse, d. h. die Reaktions- 
geschwindigkeit wächst stark mit der Temperatur. Das Anwachsen 
der Abklingung durch U'' wird durch die Gleichungen (2e) und (3e) 
| dargestellt. Endlich ergibt sich das Gesetz des maximalen Becquerel- 
Effektes sehr einfach folgendermassen: 
= ; Die Bildungsgeschwindigkeit von U‘ im Lichte ist: 
| 
| 
Fe; vu 
e, UI. J.WM=r-J-a 
da die Konzentration von (U) =a als konstante Grösse zu be- 
handeln ist. 
Die Rückbildungsgeschwindigkeit von U” ist: 
d{pyauu 2 ; 3:72 2 ‚4 /prVH 5 
Fa = Ex k- drei (u"") —E u .(3 U) De k'- 5 (U r 
wenn man von reinen Uranylsalzlösungen ausgeht. Im stationären 
Zustand ist: 
5 
ker 4 td, 
2a) Eh 
1) N. Titlestad, Ztschr. phys. Chem. 72, 272 (1910). 
