Kristallstruktur und Chemismus, 359 
Ferner ist ohne weiteres zu erwarten, dass die Temperatur der 
Symmetrieerhöhung sehr variabel mit der Art der Bindung sein wird, 
so dass man zunächst nicht weiss, in welchem Existenzgebiet eine 
Verbindung sich bei einer bestimmten Temperatur befindet. In Be- 
rücksichtigung aller Umstände würde die Annahme zu folgendem 
Schlusse führen: Vermutet man, dass eine gewisse Modifikations- 
änderung in der Änderung der Beschaffenheit eines Atomes mit stei- 
gender Temperatur ihren Grund hat, so ist zu prüfen, ob andere 
einfache Verbindungen mit der gleichen Atomart auch derartige 
Umwandlungen zeigen, oder ob sie zum mindesten bei tiefen Tem- 
peraturen nicht in einer Symmetrieklasse kristallisieren, die ausser- 
ordentlich hohe Symmetrie für das betreffende Atom verlangen würde 
(vorausgesetzt, dass bei einfachen Verbindungen die Raumperiode 
im allgemeinen klein ist). 
Um mit den Beispielen an das direkt Bekannte anzuknüpfen, 
wählen wir den Ausgangspunkt etwas anders. KCl ist bei gewöhn- 
licher Temperatur vom Typus [A, 6B]; [B, 6A], zeigt hingegen 
Ätzfiguren vom kubisch pentagonikositetraedrischen Habitus. Es 
bleibt beim Erhitzen kubisch, eine Umwandlung ist aber in Rück- 
sicht auf die im System NaCl-KCl auftretende Entmischungskurve 
nicht unwahrscheinlich. Die Symmetrie ist somit bei gewöhnlicher 
Temperatur niedriger als der ideale Atombauplan, und in welcher 
Weise man sich auch die Abweichungen vorstellt, so ist doch zu er- 
warten, dass sie ihren Grund nicht in den Kristallisationsgesetzen, 
sondern in der Atombeschaffenheit haben. Sind nun in anderen ein- 
fachen K-Verbindungen Andeutungen für eine niedrige Symmetrie 
einer Atomart vorhanden, die bei höherer Temperatur eventuell ver- 
schwinden kann? Die Antwort darauf ist in ganz überraschender 
Weise bejahend. Zunächst sind auch KBr und KJ bei gewöhnlicher 
Temperatur und bei gleichem Bauplan pentagonikositetraedrisch. 
Das rhombisch-pseudohexagonale KNO, wandelt sich bei zirka 130° 
in eine trigonale Modifikation, unter Erhaltung des Kristallgebäudes, 
um. Das rhombisch-pseudohexagonale K,SO, wandelt sich bei zirka 
600° in die richtig hexagonale Modifikation um. Ebenso verhält sich 
K,CrO, bei 666°. Infolge Mischkristallbildungen sehr wahrschein- 
lich sind derartige Umwandlungen für die Selenate, Manganate, Wol- 
framate, die ebenfalls bei gewöhnlicher Temperatur sehr angenähert 
hexagonal (rhombisch-pseudohexagonal) kristallisieren. KCIO, kri- 
stallisiert bei gewöhnlicher Temperatur monoklin; aber mit so grosser 
Annäherung an die rhomboedrische Struktur, dass eine Umwandlung 
bei höheren Temperaturen nicht ausgeschlossen ist. Ebenso ist KJO, 
bei Zimmertemperatur monoklin pseudokubisch, KBrO, trigonal pseudo- 
