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meyerkolben, sondern in Reagensgläser abgefüllt. Nach erfolgter 
Sterilisation und Impfung mit verschiedenen Bodenmengen wurden 
die Gläschen, mit sterilen Gummizapfen verschlossen, zu 37° C in 
den Brutschrank gestellt. Nach 2 und 5 Tagen erfolgte die mikro- 
skopische Prüfung von zentrifugiertem Reagensglasinhalt auf das 
Vorkommen von Bacillus amylobacter und, wenn notwendig, das 
Anlegen weiterer Kulturarten, die zur Erkennung dieser Spaltpilzart 
dienen können. 
Es liegt in der Natur des Verdünnungsverfahrens, als elektive 
Methode angewendet, begründet, dass seine Resultate bei Parallel- 
versuchen nicht immer genau übereinstimmen werden, da in der 
gewählten kleinen Menge des zu untersuchenden Bodens wohl das 
eine Mal sich noch eine oder wenige Zellen der nachzuweisenden 
Bakterienart vorfinden, das andere Mal aber zufälligerweise nicht. 
Um über zuverlässigere Untersuchungsresultate zu verfügen, wurden 
beim Nachweis der Menge von Azotobacter- und Bacillus amylobacter- 
Zellen im Boden durch das Verdünnungsverfahren je Parallelversuche 
eingeleitet, deren Ergebnisse recht befriedigend übereinstimmten. 
achdem in den Bodenproben der verschiedenen Versuchsparzellen 
die annähernde Menge von Azotobacter und Bacillus amylobacter 
festgestellt war, wurde diejenige Bodenquantität, in der die genannten 
Spaltpilzarten sich noch nachweisen liessen als obere und die nächst- 
folgende kleinere Bodenmenge, in welcher der Nachweis nicht mehr 
gelungen war, als untere Grenze einer neuen Versuchsserie mit 
zehn dezimal abgestuften Verdünnungsmengen gewählt. Auf diese 
Weise liess sich die Menge der Azotobacter- und der Bacillus amylo- 
bacter-Zellen im Boden genauer bestimmen. 
Ausser den auf Gelatine- und Agarplatten gedeihenden Spalt- 
pilzarten und den bekannten aöroben und anaöroben freilebenden 
Stickstoff fixierenden Bakterien suchte ich auch die annähernde 
Menge der nitrifizierenden und der denitrifizierenden Schi- 
zomyceten in den verschiedenen Versuchsparzellen unter Zuhülfenahme 
der Verdünnungsmethode festzustellen. 
Nach den Angaben von Winogradsky wurden auf folgende 
Weise Rohkulturen von salpeterbildenden Spaltpilzen zu gewinnen 
versucht. In Erlenmeyerkölbehen von 200 cem Inhalt gab ich nebst 
einer Messerspitze kohlensaurer Magnesia 15 cem folgender Nährlösung: 
Wasser 000 8 Chlornatrium 0,5 8 
Monokaliumphosphat 1 „ Caleiumchlorid a: 
Magnesiumsulfat 0,5 
” 
Im strömenden Wasserdampf wurde unter Watteverschluss ste- 
rilisiert und nach erfolgter Zugabe von 2 cem einer 2prozentigen 
