560 A. Werner. 
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Salzsäure verrieben, mit absolutem Alkohol vermischt, und das ab- = 
geschiedene Chlorid abgesaugt und mit absolutem Alkohol säurefrei 
gewaschen und getrocknet. Bei der Polarisation ergab eine !/2 ?/oige 
wässrige Lösung bei 10 cm Schichtlänge: 
o,=-+ 0,89% [al = -+ 78°. 
Demnach war das Salz ziemlich rein. Zur vollständigen Reinigung 
wurde es noch einmal über das Tartrat gereinigt. Die gesamte Menge 
(5 g.) wurde in 100 cm? Wasser gelöst und mit 4,5 g. gepulvertem 
Ammon-/-tartrat verrieben. Der entstandene Niederschlag wurde 
abgesaugt, mit Wasser ausgewaschen, auf Ton getrocknet und in 
Chlorid umgewandelt. Dieses ergab beim fraktionierten Krystalli- 
sieren aus 20. cm? Wasser drei Fraktionen, die sich als völlig rein 
erwiesen, denn eine !/2°/oige wässrige Lösung zeigte bei 10 cm 
Schichtlänge: [&], = + 86°. Ausbeute an reinem d-Chlorid: 4,4 g. 
c) Salze der /-Reihe. 
Chlorid, [Pten,]Cl,.3.ag. 
Die Darstellung dieses Salzes ist oben beschrieben worden. Es 
bildet weiche, flache Nadeln, die in Wasser sehr leicht löslich sind. 
0,0698 g. Substanz gaben (bei 115° getrocknet) 0,0066 g. H,O 
und 0,0240 g. Pt : 
Ber. für (Pten,) Cl,.3aq. Gef. 
Pt 34,16 22.8488 
H,0. 9,45 9,45 
Bestimmung des Drehungsvermögens. 
= —0,8°%, [ek =— 72%, IM], = — 411,31°. 
,=—0,4° f[n=— 88% [M], = 508,71°. 
»“=--05, (le =— 197, [M], = — 639,82°. 
a = —0,665°%, [a,=— 133%, [M], = — 759,78°. 
Jodid, [Pten;]J,. 
1 g. !-[Pten,]C1,.3H,0 wird in 6 cm? Wasser gelöst und so 
lange mit festem Jodnatrium verrieben, ‚bis die Lösung über dem 
ausgefällten orangegelben Salz farblos erscheint. Beim Umkrystalli- 
sieren wird das abgesaugte Salz, das in Wasser leicht löslich ist, nur 
in unscheinbaren Krusten erhalten, wobei auch teilweise Zersetzung 
erfolgt. Es wird deshalb in 3 cm? Wasser aufgelöst und durch Zu- 
satz von festem Jodnatrium umgefällt. Das abgesaugte Jodid stellt 
