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zunimmt. Dieser wird dann abgesaugt, mit konzentrierter Salpeter- 
säure verrieben, das Produkt mit absolutem Alkohol vermischt, ab- 
gesaugt und mit absolutem Alkohol säurefrei gewaschen. Schliesslich 
wird das Salz aus 5 cm? Wasser umkrystallisiertt. Dabei werden 
grosse, verwachsene, viereckige Tafeln erhalten, die zum Unterschied 
vom racemischen Nitrat durchsichtig sind. Ausbeute 0,7 g 
0,0597 g. Substanz gaben (bei 115° getrocknet) 0,0032 g. Wasser 
und 0,0177 g. Pt. 
Ber, Gef. 
H,0 5,45 5,36. 
Pt 29,60 29,65. 
Bestimmung des Drehungsvermögens. 
!/2/ige Lösung, 10 em Schichtlänge. 
—-—031°%, L[lL=— 62°, [ML=-— 408,84°. 
088%, Mh 78, IML = 501,07°. 
2, =.-048%,.. la, ==.) IM >= — 633,05% 
= —056% je = — 112°, ‚IM = .788,56°. 
d-Tartrat, [Pten,]— (a—C, H, 0,)- 
0,4 g. reines /-Chlorid wird in 5 em? Wasser aufgelöst und langen = 
. mit einer Auflösung von 1 g. Ammon-d-tartrat in 10 cm® Wasser & 
versetzt. Es scheiden sich sehr feine, fadenartige Nadeln aus, die 
beim Absaugen zu einer asbestähnlichen Masse werden. Ausbeute x 
0,6g. Zur Analyse wurde auf Ton an der Luft getrocknet. 
0,0529 g. Substanz gaben (bei 115° keine Gewichtsabnahme) 
0,0149 g. Pt. 
Ber. Gef. 
Pt 28,24 28,17. 
d)-Salze der d-Reihe. 
Chlorid, [Pt en,] Cl, .3ag. 
Die Darstellung ist schon ee worden. Das Salz gleicht 
dem /-Chlorid vollständig. 
7 DENE F 4 
Kal: tal ae N g ee 
0,0584 g. Substanz verlor bei 115° 0,0055 g. H,O und gab “ 
0,0200 8. Pt, 
Ben Get. 
H,O 9,45 9,42, 
Pt 34,16 34,25. 
