Neue vergl. Permeabilitätsmessungen zur Kenntnis der osmot. Verhältnisse ete. 569 
Methode zur Bestimmung der Permeabilität. 
Die Bestimmung der Permeabilität wurde auf plasmolytischem 
Wege mittels G 1 trations-Besti gen!) ausgeführt. 
Legen wir Schnitte in eine Salzlösung, so kann, falls die Plasma- 
membran für dieses Salz durchlässig ist, nach einiger Zeit eine 
Erhöhung der Grenzkonzentration festgestellt werden infolge des 
Stoffeintrittes in den Zelleib. 
Die Verschiebung der Grenzkontration während eines Zeit- 
abschnittes wird dadurch zu einer Funktion der Permeabilität und 
kann als relatives Mass derselben dienen. Dieses Prinzip verfolgt 
Fitting in seinen inzwischen veröffentlichten neuen Permeabilitäts- 
messungen. In der Ausführung des Prinzips aber bin ich mit Fitting 
geteilter Meinung; ich erachte die physikalische Grundlage seiner 
Versuchsanordnung als unrichtig und bin somit veranlasst, meine 
Arbeitsweise ausführlich zu behandeln. 
Zur Kritik der Fitting’schen Versuchsanordnung greife ich in 
kurzen Zügen vor: Schnitte werden mit Beginn des Versuches in 
eine beispielsweise 2-molige Salpeterlösung gebracht. Wollen wir 
nach einer halben Stunde die Grenzkonzentration bestimmen, so werden 
Schnitte aus der 2-moligen Salpeterversuchslösung in Gefässe mit 
Salpeterlösungen steigender Konzentrationen übergeführt. Nach kurzer 
Zeit (1/„—Ye Stunde), während welcher sich die Deplasmolyse voll- 
zieht, kann die eben noch plasmolysierende Lösung, die dem Zell- 
saft isotonische Grenzlösung festgestellt werden.”) 
Die folgenden Bestimmungen nach 1, 2, 3 oder 4 Stunden werden 
wiederum so ausgeführt: Im betreffenden Zeitpunkt werden Schnitte, 
die von Anfangs des Versuchs in der 2-moligen Versuchslösung ge- 
legen haben, in die Konzentrationsskala®) verfügt und nach zirka 
15 Minuten die Grenzlösung bestimmt. 
Fitting versetzt die Schnitte, nachdem sie einige Zeit im Wasser 
gelegen haben, direkt in die Lösungen einer Konzentrationsskala, 
um dann in gewissen Zeitabschnitten die Grenzlösung zu bestimmen. 
Es ist klar, dass dieses Verfahren nicht allen Zellen die gleichen 
!) Grenzkonzentration = plasmolytische Grenzlösung im Sinne von H.de Fries, 
I, pag. 445 — Lösung, die eben noch Plasmolyse bewirkt. 
2) Ein Eindringen des Stoffes während der Zeit der Deplasmolyse kommt für 
die Zellen, die sich im Gefäss der Grenzlösung befinden, nicht in Betracht; denn 
der Druck von Zellsaft und Stofflösung sind hier gleich. Eine Fehlerquelle von 
Bedeutung kann nur für sehr leicht p ble Stoffe entstehen und ist berechnungsbar. 
3) Konzentrationsskala nenne ich die Zusammenstellung von gi. ee. 
gender Konzentration in konstanten Stufen. Zum Beispiel 0,15; 0,175; 0,2; 0,225; 
0,25; 0,275; 0,3; 0,325; 0,35; 0,375; 0,4 ete. Mol. 
