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zu kennen. Verfolgen wir zu diesem Zwecke die Änderungen der 
Grenzkonzentrationen im zeitlichen Verlauf der Untersuchung: 
Im Moment des Eintauchens der Zelle in die Versuchslösung 
wird die Grenzlösung ars gross ig Erst wenn die dem 
Zusammensinken des Zelleibes den mechanischen Kräfte _ 
überwunden sind, und die Exosinose des Wassers begonnen hat, sinkt 
die Grenzkonzentration rasch und erreicht in kurzer Zeit ein Minimum, 
nämlich in dem Moment, wo die einsetzende Endosmose der Versuchs- 
lösung gleich ist der Exosmose des Wassers'). In den darauffolgenden 
Zeitabschnitten wird die Grenzkonzentration allmählig zunehmen, 
vorausgesetzt, die Membran sei für die Versuchslösung permeabel. 
Fig. 1 zeigt die graphische Darstellung der Grenzkonzentrationen 
während eines 3'/sstündigen Versuches vom 10. Juni 1915. Schnitte 
eines von Exoascus deformans Berk. befallenen Pfirsichblattes wurden 
535 a.m.in eine 2-molige KNO,-Lösung gebracht. 5"55 betrug die 
Grenzkonzentration 0,65 Mol.; 6455 0,725; 7755 0,825 Mol.; 855 
0,925 Mol.. Die Grenzkonzentration ist von 5 45— 8: 55 infolge Permea- 
bilität in steter Steigung begriffen. Verlängern wir diesen aufsteigenden 
Ast der Kurve nach rückwärts bis zum Zeitpunkt 5:25, dem Beginn 
des Versuches, so wird in diesem Moment die Konzentrationserhöhung 
durch den permeierenden Stoff Null sein und diese Konzentration 
somit dem natürlichen osmotischen Drucke entsprechen. 
Damit lernen wir zugleich eine Methode kennen, um auch mit 
permeablen Stoffen den osmotischen Druck zu bestimmen. 
Rechnerisch kann diese Konzentration k, aus den beobachteten 
Grenzkonzentrationen in Funktion der Zeit nach der Lagrange’schen 
Interpollationsformel?) berechnet werden, zum Beispiel: 
') Mit dem Wasser können natürlich auch Stoffe in geringer Menge aus der 
Zelle treten. Um diese Fehlerquelle zu beseitigen, lässt Fitting die Schnitte vor 
der Untersuchung mehrere Stunden im Wasser liegen. 
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