Neue vergl. Permeabilitätsmessungen zur Kenntnis der osmot. Verhältnisse ete. 577 
Die Schnitte der zu untersuchenden Objekte werden gleich nach 
‚dem Schneiden in die Versuchslösung verfügt, welch letztere in zirka 
10 em?-Tuben eingefüllt ist. Bequemlichkeitshalber werden die Schnitte 
des normalen Pflanzenteils von denen des erkrankten getrennt auf- 
bewahrt. Die Konzentration der Versuchslösung richtet sich mehr 
‚oder weniger nach dem osmotischen Druck des Materials. Für die 
Pfirsichblätter mit Exoascus wurde eine 2-molige Lösung angewendet; 
für die Versuche an Orchideenwurzeln genügte eine 1-molige Lösung. 
Die erste Bestimmung der Grenzkonzentration erfolgt frühestens eine 
halbe Stunde nach Versuchsbeginn. Nach stündlichen Zwischen- 
räumen erfolgten gewöhnlich drei weitere Bestimmungen. So haben 
die Zellen der ersten Bestimmung '/ Stunde, die der zweiten 1/ 
Stunde, die der dritten 2'/, Stunden, die der vierten 3'/e Stunden 
in der Versuchslösung gelegen. 
Die Beobachtung der Plasmolyse erfolgt unter dem Mikroskop. 
Sind die Zellen gross, die Plasmolyse also leicht zu beobachten, so 
werden die Schnitte aus der Versuchslösung in die Tuben einer Kon- 
zentrationsskala gebracht (in unsern Versuchen mit '/so Mol.-Teilung). 
Nach Y/a—!/ı Stunde wird dann die eben noch plasmolysierende 
Lösung, die Grenzlösung festgestellt. 
Bei Material mit kleinen Zellen ist die direkte Bestimmung 
unter dem Mikroskop zu empfehlen: Eine Zellgruppe wird ins Auge 
gefasst, hierauf nacheinander verschiedene Konzentrationen (mit den 
höhern beginnend) in reichlicher Menge unter dem Deckglas durch- 
gesogen, bis die Grenzkonzentration erreicht ist. Durch diese Beob- 
achtung entgeht man der Gefahr, tote, zusammengeschrumpfte Zell- 
leiber zu beobachten; denn bei kleinzelligem Material ist ihre Unter- 
scheidung von plasmolysierten Zellen erschwert. Es ist überhaupt 
angezeigt, nach jeder Bestimmung die Lebensfähigkeit zu prüfen 
durch völlige Deplasmolyse mit reinem Wasser. Zur Herstellung 
der Lösungen für die Konzentrationsskala wurde der Stoff der betref- 
fenden Versuchslösung verwendet. (Die Zulässigkeit der einheitlichen 
Einführung einer Saccharose-Skala für alle Versuche muss noch näher 
geprüft werden.) Die Lösungen wurden für jeden Versuch erneuert. 
Zur Ausführung der modifizierten Methode nach Formel Il, 
wie sie zum Teil für Harnstoff angewandt wurde, ist des weiteren 
zu bemerken: Die Plasmolyse wird durch eine 2-molige Saccharose- 
lösung erzeugt; Saccharose hat sich im Laufe der Untersuchungen 
für beide Zellarten als impermeabel erwiesen. Nach zirka 20 Minuten 
werden die Schnitte unter dem Mikroskop mit der 2-moligen Harn- 
stofflösung behandelt und dabei für beide Zellarten die Dauer der 
Deplasmolyse bestimmt. 
