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de végétation, et de les distinguer des ;autrés parties du sys- 

 tème vasculaire général. 



En effet l'absence de convergence des séries ligneuses sur- 

 montant un même îlot libérien et l'absence de petits vaisseaux 

 du côté de la moelle, constituent deux caractères sur lesquels 

 on peut se baser pour distinguer ces formations de leurs 

 voisines. 



Les faits que nous venons de décrire peuvent encore être 

 observés dans la tige de Solaniim tuberosum (fig. 19 et 20), de 

 Mentha rotundifolia (fig. 21 et 22), de Stachys, de Phlomis^ de 

 Lf/simachia, avec toutefois quelques variantes se rapportant 

 à la grosseur des îlots libériens dans les bandes de raccord et 

 à la distance qui les sépare au début de leur apparition dans 

 celles-ci. Dans la tige de Solanum tuberosum par exemple les 

 îlots sont très réduits et sont assez distants les uns des autres 

 (fig. 19 et 20). Dans les tiges de Mentha rotundifolia leur 

 grosseur est encore réduite mais la distance qui les sépare 

 est plus grande. Ils sont alors réunis entre eux par des ban- 

 des plus allongées de petits éléments dont les plus internes 

 prennent au niveau des plages cambiales fasciculaires des 

 cloisonnements tangentiels. Dans ce cas encore le cambium 

 se trouve définitivement installé dans la tige à partir de ce 

 moment (fig. 21 et 22). 



Cas où les cordons de procambium forment un collier à peu 

 près régulier. — Dans les tiges (ÏAristolochia tomentosa, ^Wris- 

 tolochia clematitis , (ï Ambrosia maritima.^ de Boussingaultia 

 haselloïdes., de Clematis vitalba., etc., etc., les cordons de pro- 

 cambium sont répartis au sommet de la tige en cercle régulier 

 et séparés les uns des autres par de larges rayons médullaires. 



Il n'y a pas de bande de raccord. 



Dans ce cas l'évolution est différente du premier. 



Cette évolution subit en effet les phases suivantes : 



{a) Prolongation considérable du développement individuel 

 des faisceaux primitifs. 



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