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cas très tardivement (fig. 29) et d'après le môme processus 

 que nous avons exposé plus haut. 



Celui-ci débute en effet par la division laugentiellc d'élé- 

 ments qui sont directement au contact des faisceaux libéro- 

 ligneux et qui se trouvent situés au niveau de leur zone 

 cambiale. Cette division s'étend ensuite aux cellules de plus 

 en plus éloignées des faisceaux; de telle sorte qu'à partir d'un 

 certain niveau les arcs cambiaux fasciculaires sont unis par 

 autant d'arcs cambiaux interfasciculaires (fig. 29 bis). A ce 

 moment le cambium est définitivement installé dans la tige. 



En résumé les cordons tardifs de Clématite ne se différen- 

 cient pas au dépens d'un méristème secondaire comme on le 

 croit généralement. Gomme les cordons hâtifs en effet ils 

 prennent naissance aux dépens des rayons de méristème géné- 

 ral qui se trouvent interposés dès l'origine entre les cordons 

 de procambium apparus les premiers. Ils ne sont donc pas le 

 résultat du fonctionnement d'arcs cambiaux interfasciculaires. 



Il 

 Évolution de l'Écorce primitive. 



Nous avons dit que le méristème général se trouvait divisé 

 nettement en deux régions dès l'apparition du méristème 

 vasculaire et que l'une d'elle, entièrement entourée par lui, 

 constitue la moelle, tandis que l'autre, qui s'étend depuis sa 

 périphérie externe jusqu'à l'épiderme, représente Fécorce. 



Cette dernière région, qui peut se réduire dans les niveaux 

 très jeunes de la tige à une ou deux assises de cellules, com- 

 prendra donc désormais pour nous la bande annulaire de 

 tissu qui sépare de l'épiderme, le bord externe du méristème 

 prévasculaire. 



Essai de délimitation de l'écorcc. — A vrai dire le besoin 

 ne se fait nullement sentir en anatomie végétale de délimiter 



