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d'où formation d'une moelle qui peut dans certains cas être 

 remplacée par une lacune. Pas de cambium. 



B. Évolution de l'écorce primitive. — {a) Description som- 

 maire : c'est la bande de tissu appartenant au méristème 

 général qui s'étend depuis le bord périphérique externe du 

 méristème prévasculaire jusqu'à l'épiderme. 



{b) Essai de délimitation de l'écorce : son inutilité, puisque 

 les diverses régions proviennent d'un même méristème fon- 

 damental. 



(c) Direction des cloisonnements : les éléments corticaux 

 sont susceptibles de se cloisonner dans tous les sens. 



CONCLUSIONS 



1° C'est à tort qu'on a adopté et généralisé les idées de 

 Hanstein sur l'origine des régions dans la tige des Dicotylé- 

 dones. 11 faut en revenir plutôt à la manière de voir de Sachs. 



On ne peut donc parler de cellules initiales, mais simple- 

 ment de méristème pour le point végétatif des tiges. 



2" Dans les Dicotylédones dont la tige possède un cambium 

 que l'on considère comme une assise génératrice libéro- 

 ligneuse secondaire, la distinction entre les élats anatomiques 

 dits primaire et secondaire n'existe à aucun moment. Le 

 cambium des faisceaux en particulier se montre nettement 

 comme un procambium simplement localisé. 



3° Le cambium interfasciculaire peut représenter aussi un 

 procambium localisé (bandes de raccord entre des groupes de 

 faisceaux primitifs), ou bien un méristème nouveau par cloi- 

 sonnement très tardif des cellules des rayons. 



4" Les formations libéro-ligneuses qui apparaissent entre les 

 faisceaux primitifs, se produisent du reste avec des caractères 



