185 



parallel zum Außenrand durch das Saumfeld zum 

 hmenrand zieht, ist meist vorhanden. 



Die Ouerbinde der Hinterflügel zeigt nicht das 

 kräftige Rot von kindervateri. sondern sie ist basal 

 dunkel trübrot, um sich nach dem Vorderrande zu 

 sehr stark aufzuhellen. Gleichzeitig breiten sich 

 von der unregelmäßig zackig verlaufenden schwar- 

 zen Submarginallinie olivgrüne Färbungsmomente 

 in die Ouerbinde hinein aus. Das Saumfeld ist nicht 

 rosa wie bei kindervateri. sondern gelbrosa wie bei 

 galiphorbiae und bei allen Faltern sind die dieses 

 Feld durchziehenden Adern schwarz gefärbt, wie 

 man es manchmal bei galiphorbiae beobachten kann. 

 Der Analfleck ist reinweiß, scharfbegrenzt, kreisrund. 

 Kopf, Thorax und Abdomen sind helloliv gefärbt, 

 weiß eingefaßt, zwei Paare schwarz-weißer Lateral- 

 flecken sind vorhanden ebenso wie die weiße Be- 

 haarung der Segmenteinschnitte und eine punkt- 

 förmige weiße Dorsale. Die Fühler sind beim cf 

 ganz leicht helloliv getönt, beim 9 sind sie weiß. 

 Der Pulvillus ist kaum wahrnehmbar. 



Die Unterseite gleicht sehr der von kinder- 

 vateri, ist aber viel heller und gelblicher, vor allem 

 ist auch die schwarze Basalfärbung der Vorderflügel 

 viel schwächer. 



Die erwachsene Raupe ist der von galiphorbiae 

 sehr ähnlich. Grundfarbe schwarz, ventral heller. 

 Eine Reihe großer gelber, oft rotgekernter Subdor- 

 salflecken, die zweite Reihe, wenn vorhanden, nur 

 sehr schwach ausgeprägt. Feine rote Dorsale, 

 manchmal sind Spuren der Subdorsallinie zu erken- 

 nen. Die kleinen Rieselflecken gelb, manchmal röt- 

 lich angeflogen. Hörn rot. Spitze schwarz. 

 (Fortsetzung folgt.) 



Biologische Beobachtungen an Dixippus 

 morosus Br. (Phasm. Orth.) 



Von Otto Meissner, Potsdam. 



Nachtrag. 



Zu IV 1. Vererbung der Färbung. 



Von einer Vererbung der Färbung kann auch in 

 dem bedingten Sinne, in dem ich sie anfangs noch 

 zulassen zu dürfen glaubte, nichtdieRede sein. 

 Dies beweist deutlich die folgende 



Tabelle. 



Man sieht: alle 4 Möglichkeiten sind realisiert: 

 dunkle Mütter — dunkle Töchter (II 1— III 5) 

 dunkle Mütter — grüne Töchter (III2— IVl; 



III 1— IV 2) 



grüne Mütter - £,rüne Töchter (IV 1, 2 — V 3) 



grüne Mütter — dunkle Töchter (IV 1, 2— V2, 5). 



Ich bin im Verlaufe meiner zahlreichen, nun 



schon über 3 Jahre fortgesetzten Zuchten immer 



mehr zu der Ansicht gekommen, daß Dunkelheit 



die P i g m e n t i e r u n g sehr stark begünstigt. 

 (Nötig ist sie aber nicht, vielmehr erhält man oft auch 

 bei vollem Tageslicht braune und schwarze Tiere.) 

 Es genügt, daß man, wie ich bei Gen. V 5 getan, den 

 Zuchtkasten ans Fenster stellt und durch ein dop- 

 peltes Zeitungsblatt gegen das direkte Licht (u. die 

 sommerliche Abendsonne, die von 5 an hineinschien) 

 schützt, um sofort nach der nächsten Häutung meh- 

 rere dunkle L zu erhalten. Jedenfalls glaube ich, daß 

 man nur, wenn der Zuchtkasten dem vollen Tages- 

 lichte, wenn auch etwas vom Fenster entfernt, aus- 

 gesetzt ist, darauf rechnen kann, 50 Prozent oder 

 mehr grüne J zu erhalten. Auch bei m ä ß i g e r Ab- 

 biendung des Lichtes dürften bei Erreichung des J- 

 Stadiums die meisten Tiere dunkel sein. 



Zu IV 4. Fruchtbarkeit. 

 Von den 3 J der Gen. V2, die die Hitze des 

 Juli-August 1911 überstanden, und zwar anscheinend 

 recht gut, erhielt ich im August 350 Eier. Das macht 

 2 — 3 Eier pro Tag, also trotz des warmen Wetters 

 recht wenig; vielleicht, weil das Balkonfenster des 

 Zimmers nachts geöffnet war, so daß die Tiere wäh- 

 rend des Wachens in relativer Kühle waren. 



Zu IV 5. Temperament. 

 Die letzten von mir gezogenen Gen. waren auch 

 als J relativ sehr lebhaft, indem sie bei Berührung 

 auch des Tags fast stets rasch fortliefen. Es waren 

 Gen. IV 4 (mit Chamaecyparis gefüttert), V 2 

 und V3. Möglicherweise begünstigte das warme 

 Wetter die Lebhaftigkeit. 



Zu V 1. A u t o t om i e. 



Fast alle Tiere der Gen. IV und V zeigten sich 

 viel weniger zur Autotomie geneigt als Gen. III. 

 Eine weitere Steigerung, die man hätte erwarten 

 sollen, wenn es sich um eine Degenerationserschei- 

 nung gehandelt hätte, ist also nicht eingetreten, 

 vielmehr deutlich das Gegenteil. Auch die Häutungen 

 gingen nur ganz selten nicht glatt ab. 



Da also überall, wo man zunächst Entar- 

 tungserscheinungen (infolge fortgesetzter Partheno- 

 genesis) hätte erwarten können, ein genaueres Stu- 

 dium diese Vermutung nicht bestätigt hat. wird 

 man vielleicht annehmen dürfen, daß das jetzt (seit 

 Anfang 1910) an verschiedenen Orten erfolgte Auf- 

 treten vereinzelter Männchen, worauf ich nachher 

 noch kurz eingehen werde, nicht gerade in jenem 

 Sinne zu deuten ist. Freilich habe gerade i c h un- 

 ter meinen kräftigen Tieren noch k e i n cf erhal- 

 ten, alles waren 99, und, nach dem Umfang des 

 Hlb., sicher „ganz echte". 



Zu VII 2 a. Altersschwäche. 

 Bereits im Nachtrage zu II 2 a habe ich darauf 

 hingewiesen, daß sich die Lebensdauer der J von 

 der I. bis zur IV. Gen. ständig vermehrt hat. Die 

 mit Erschöpfung des Eierstocks eintretenden Alters- 

 erscheinungen sind stets die gleichen: Aufhören der 

 Freßlust, Verfärbung, fast bewegungslos, die Beine 

 unregelmäßig ausgestreckt (nicht etwa in Schutz- 

 oder Ruhestellung), liegen die matten Tiere am Bo- 

 den. Meist habe ich sie dann getötet, um sie vor 

 kannibalischen Gelüsten der noch kräftigen Ge- 

 nossen zu bewahren, denen sie sonst unfehlbar zum 

 Opfer fallen. Im Sommer 1911 bemerkte ich. daß 

 ein Tier, das (höchstwahrscheinlich; eine genaue 

 Kontrolle ist ja bei Massenzucht nicht möglich) keine 

 Eier mehr ablegte, doch noch gefressen hatte, aber 

 — alles war grün und völlig unverdaut wieder ab- 

 gegangen! 



