272 



sam zu machen, dass nicht bloss Borsäure die Alkoholflamme grün 

 färbt, sondern unter günstigen Umständen auch die Chlorwasserstoff- 

 säure. Will man also mit Hülfe der Flamme des Alkohols auf Bor- 

 säure prüfen, so muss zuvor die Ahwesenheit der Chlorverbindungen 

 dargethan sein , oder man muss diese Säure abgeschieden haben. 

 fPhüosophical magazine Vol. XI. p. 65.J 



Matthiessen, Notiz über Baryum. — Es ist M. nicht ge- 

 lungen auf dem Wege geschmolzenes Baryum zu erzeugen, mit Hilfe 

 dessen er Calcium und Strontium erhielt (siehe diese Zeitschrift Bd. 

 6. S. 321), weil bei der Temperatur, bei der das Chlorbaryum 

 schmilzt, das Metall auf Kieselsäure und Thonerdt der Gefässe einwirkt. 

 Es bildet sich Silicium, Aluminium und Barylerde, Vielehe wegen 

 ihrer Schwerschmelzbarkeit das Zusammenschmelzen des pulverförmig 

 ausgeschiedenen Baryums hindern. Das Baryumpulver ist gelblich, zer- 

 setzt das Wasser bei gewöhnlicher Temperatur, und oxydirt sich an 

 der Luft leicht. Wird Platindraht als negativer Pol benutzt, so bil- 

 det sich eine gelbe, breiige, leicht das Wasser zersetzende Legirung 

 von Platin mit Baryum. (The quarlerly Journal of ihe chemical 

 Society Yol VlII. p. 294.J 



E. C. Nicholson und D. S. Price, Bemerkungen über 

 die Bestimmung des Schwefels im Eisen und über dieLös- 

 lichkeit des schwefelsauren Baryts in Salpetersäure. — 

 N. und P. halten zur Bestimmung des Schwefels in einigen Eisen- 

 proben zwei Methoden angewendet, einmal die der Lösung in Sal- 

 petersäure und Fällung der Schwefelsäure aus neutraler Flüssigkeit 

 durch Chlorbaryum, und dann die der Entwicklung des Schwefels 

 als Schwefelwasserstoff und Fällung einer sauren Bleilösung durch 

 dieses Gas. Nach letzterer Methode fanden sie weniger Schwefel, als 

 nach ersterer. Sie fanden den Grund davon in dem Schwefelsäure- 

 gehalt ihrer Salpetersäure, der sich ihrer Prüfung entzogen hatte, 

 weil, wie sich bei ihren Versuchen herausstellte, der schwefelsaure 

 Baryt in Salpetersäure nicht ganz unlöslich ist. Will man sich da- 

 her von der Beinheit der Salpetersäure überzeugen, so muss man 

 sie erst mit einem Alkali nahe zu neutralisiren und dann erst die 

 Schwefelsäure fällen. Um den Fehler zu vermeiden, der durch die 

 Löslichkeit des schwefelsauren Baryts in Salpetersäure bei Fällung 

 dieses Körpers aus sauren Lösungen bedingt ist, muss man die Lö- 

 sung entweder ebenfalls neutralisiren oder durch Abdampfen von der 

 überschüssigen Salpetersäure befreien. Es scheint ferner, als wenn 

 durch einen Zusatz von stark überschüssigem Chlorbaryum zu solchen 

 Lösungen, aus denen der Baryt wegen der Gegenwart der Salpeter- 

 säure nicht vollständig gefällt worden ist, eine grössere Jlenge des- 

 selben gefällt werde. (Philosophical magazine Vol. XI. p, IQ9.J 



R. W. Pearson, über die Bestimmung des Wismuths 

 durch das Gewicht und durch das Volum. — P. hat versucht 

 eine Methode zu finden, um das Wismulh auf maassanalytischem Wege 



