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doch den Topas ritzt es nicht. Spec. Gew. bei 10° C. =2,490. Es 

 zeigt sich also auch hier der auffallende Umstand, dass der Grund- 

 stoff leichter ist als seine Sauerstoflverhindung; denn das spec. Gew. 

 des Bergkrystalls und anderer Quarze wird zu 2,6 his 2,8 angegeben. 

 Das kryslallinische Silicium scheint ebenso wenig wie die Kohle schmelz- 

 bar zu sein. In trockenem, luftfreien Chlorgas bis zum Glühen er- 

 hitzt fängt es an zu glimmen und verbrennt vollständig zu flüssigem 

 Chlorsilicium. Silicium, das nicht mit Flusssäure behandelt worden 

 ist, hinterlässt hierbei mehr oder weniger Kieselsäure. Das Verhallen 

 des krystallinischen Siliciums beim Erhitzen in Sauerstoffgas oder mit 

 kohlensaurem Alkali, sowie das gegen Säuren ist dem des pulverför- 

 migen ganz gleich. (Ann. d. Chem. u. Pharm. Bd. XCVII. S. 2G6.J 



Deville hat sich gleichfalls ausführlicher mit der Untersuchung 

 des krystallinischen Siliciums beschäftigt (Compt. rend. T. XXll. pag. 

 49j. Um es darzustellen leitet er über hellrolh glühendes Aluminium 

 einen Strom Wasserstoff, welcher mit Dämpfen von Chlorsilicium be- 

 laden ist. Die Operation wird beendet wenn mit dem Wasserstoff 

 kein Chloraluminium mehr entweicht. D. erhielt das Silicium in 6 — 

 7mm langen Krystallnadeln, die er durch Königswasser, siedende Fluss- 

 säure und schmelzendes saures schwefelsaures Natron reinigt. Mit- 

 unter erhält man hierbei noch , wenn die Umwandlung nicht ganz 

 vollständig war, Aluminiumsilicium nach der Formel SiAl^. Bei der 

 Zersetzung des Chlorsiliciums durch das Aluminium löst sich das frei- 

 gewordene Silicium förmlich in Aluminium. Ist diese Lösung endlich 

 gesättigt, so scheidet sich das Silicium in kryslallinischer Form aus 

 und da es leichter ist als das Aluminium, so muss es an die Ober- 

 fläche treten. D. will gefunden haben , dass das krystallinische Si- 

 licium bei einer Temperatur, die zwischen der des Goldes und des 

 Gusseisens liegt, schmilzt und dann beim Erstarren die dem Diamant 

 entsprechende Form mit gekrümmten Flächen annimmt. Die ge- 

 schmolzenen Massen haben aber keine Spallbarkeit. 



Die Krystallform des Siliciums ist von Senarmont näher unter- 

 sucht fCompl. rend. T. XLII. pag. 313J. Bei den ersten Unter- 

 suchungen fand er nur sechsseilige Prismen von 120*^ und Rhomboe- 

 der, an denen er annäherungsweise den Winkel zu 69° 30' bestimmte. 

 Später erhielt er von Deville Krystalle, die eine genauere Messung zu- 

 liessen. Er fand den Winkel des vermeintlichen Rhomboeders = 

 70° 32'; das ist der Winkel , unter dem die Flächen eines Tetraeders 

 an den Kanten zusammenstossen. S. weist hierbei auf die bekannte 

 Erscheinung an Octaedern hin, dass durch Hindernisse bei der Aus- 

 bildung 6 Flächen sich so vorherrschend ausbilden , dass zwei Octae- 

 derflächen verschwinden. Dann bleibt ein Sechsflächner, dessen Ge- 

 stalt einem Oclaeder ähnelt, aber die Flächen stossen dann in den 

 Kanten noch immer unter dem Winkel zusammen, in denen zwei 

 Flächen des Tetraeders an den Kanten sich schneiden. Diese Ver- 

 zerrungen kommen auch beim Silicium vor. Es kryslallisirt also 

 nicht im hexagonalen Systeme, sondern regulär. Und wirklich hat 



