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den dritten Theil der Magnesia. Die Gegenwart der letzteren imAetz- 

 kalii befördert nach W. durch die feinere Zertheilung derselben die 

 vollständige Sättigung des Kalkes mit Kohlensäure. Er betrachtet es 

 als bewiesen, dass der Aetzkalk, ebenso wie beim Stehen seiner 

 wässrigen Lösung an der Luft, und ebenso wie beim freien Liegen an der 

 Luft allmählig vollständig in wasserfreien einfach -kohlensauren Kalk 

 übergeht. (Atin. d. Chemie u. Pharm. Bd. XCYII. S. 224.; 



Guinon, über den Kalkgehalt der Seide und die 

 daraus entspringenden Uebelstände beim Entschälen. 

 — Es ist bekannt, dass Seidenstoffe von lichten Farben, besonders 

 die Tafl'te, bald eine grosse Anzahl von dunkelen Punkten oder Flecken 

 bekommen. Die Lyoner Fabrikanten fanden sich deshalh veranlasst 

 nach der Ursache dieser Erscheinung forschen zu lassen. G. beob- 

 achtete, dass beim Entschälen der Seide, selbst wenn dies mit de- 

 stillirtem Wasser und vorzüglichar Seife geschah , sich stets auf der 

 Seide eine Kalkseife bildete. Daraus schien hervorzugehen , dass die 

 Seide selbst Kalk enthalte, der ihr theilweise beim Entschälen entzo- 

 gen werde. G. fand in der Tbat , dass die Seide an verdünnte Salz- 

 säure Kalk abgiebt und dann weit weniger Seife zum Enlschälen for- 

 dert. Der Kalkgehalt variirte in verschiedenen Seidensorten von 0,30 

 bis 0,79 Grm. in einem Kilogrm. Seide. G. ist der Ansicht, dass 

 wahrscheinlich diese Kalkseife in der Hitze, beim Pressen und bei 

 der übrigen Appretur die Ursache jener Flecken sei. (Compl rend. 

 T. XLII. pag. 239.; 



Nach Slater entsteht in der Lösung eines Eisen oxydul- 

 salz es, der ein Kupfer salz in nicht unbeträchtlicher Bienge bei- 

 gemischt ist, auf Zusatz von Ka lium eis e n cyanür lösung sogleich 

 ein tiefblauer Niederschlag, der kaum von Berlinerblau zu unterschei- 

 den ist. Es zeigt sich hier die sonst den Kupfersalzen eigenthümli- 

 che rolhbraune Färbung nicht, wenn auch der Gehalt der letzteren 

 50 pCt. ausmacht, ausser wenn man das Reagens sehr vorsichtig hin- 

 zufügt. Dieser blaue Niederschlag verändert sich nach langem Stehen 

 in seiner Farbe nicht. In einem Gemisch von Eisenoxyd- und Kup- 

 fersalzen fällt Kaliumeisencyanür einen schmutzig olivengrünen Nieder- 

 .schlag, der ungefähr das Mittel hält zwischen der Farhemischung aus 

 den beiden Niederschlägen jedes einzelnen Metallsalzes. (Chem. Gaz. 

 1855. No. 313.; W. B. 



A. Seput, Bereitung des Eisenoxydoxyduls. — Se- 

 put in Konslantinopel giebt eine neue und bequeme Methode an, das 

 Eisen-Oxyd-Oxydul in vollkommen reinem Zustande, ohne Beimischung 

 von Eisenoxyd, darzustellen. Er verwandelt zwei Atome schwefel- 

 saures Eisenoxydul nach der gewöhnlichen Blethode in das Oxydsalz 

 um, verdünnt die Lösung, erhitzt sie auf 80^ C. und setzt vier 

 Atome kohlensaures Natron und nach Erhitzung der Mischung end- 

 lich 1 Atom schwefelsaures Eisenoxydul in Wasser gelöst hinzu. Die 

 Kohlensäure wird hierbei frei, es bildet sich schwefelsaures Natron 



