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dieser Körper auch darin vom Leucin unterschieden, dass er nicht 

 so schneeweisse Krystalle liefert, wie dieses, Litteren Geschmack 

 hat (Leucin ist geschmacklos), dass seine Salze an der Luft zerflies- 

 sen (die Leucinsalze verwittern) und dass er kein Platindoppelsalz 

 gibt. Dass die beschriebene Substanz keine iMischung war, erhellt 

 daraus, dass ihr Kohlenstoff und Wasserstoffgehalt um so mehr mit 

 der berechneten Zusammensetzung übereinstimmte, je öfter sie aus 

 Alkohol umkrystallisirt war. Sie kommt vor dem Leucin in der ho- 

 mologen Reihe zu stehen, welche sich folgendermassen gestaltet: 



1. C2 H3 ?f04 ? 



2. C4 H5 ?f04 Glycin. 



3. Cß U^ 5^0^ Sarcosin. 



4. Cg H9 ^0^ ? 



5. CjoH^^fO^ der hier eben beschriebene Körper. 



6. Ci2Hi3 5^04 Leucin. 



Leucin und Sarcosin konnten durch Cyanwasserstoffsäure aus Valeral- 

 dehyd- und Acetaldehyd Ammoniak dargestellt, ferner konnte durch 

 Kali aus Leucin Baldriansäure und Essigsäure gewonnen werden; dies 

 wirft ein, freilich noch schwaches Licht auf den Zusammenhang der 

 Körper aus der Reihe CnHn+iO* und CnHji04. Wenn das Leu- 

 cin und Tyrocin beim Zerfallen der Albuminate im Thierorganismus zu 

 entstehen scheinen , so auch gewiss der neue Körper, von dem es 

 übrigens noch nicht erwiesen ist, ob derselbe ein integrirender Be- 

 standtheil des Pancreas ist, oder nur einer bestimmten Funktionspe- 

 riode dieses Organes angehört und eine gewisse Phase des in diesen 

 Organen vor sich gehenden Zerfalls der Albuminate bezeichnet. Fre- 

 richs und Staedeler glaubten übrigens auch, einmal im Harn, neben 

 Leucin und Tyrosin, einen diesen homologen Körper gefunden zu 

 haben (1. c. pag. 16). 4. Harnsäure und Hypoxanthin fand 

 V. G. in der Milz, Thymus und Thyreoidea. Die Mutterlauge von diesen 

 Drüsen, woraus das Leucin erhalten worden, gab, mit Schwefelsäure 

 versetzt, einen gelblichen Niederschlag. Dieser wurde durch Kali fast 

 vollständig- aufgelöst; aus der Lösung schoss etwas schwefelsaures 

 Kali an; geschah dies nicht mehr, so wurde das vom Sulfat Abfil- 

 trirte mit Salzsäure zersetzt, und der erhaltene Niederschlag gerei- 

 nigt und untersucht; er gab die Murexidreaktion. In der kalihaltigen, 

 mit Salzsäure versetzten Flüssigkeit befand sich das Hypoxanthin, was 

 in Gegenwart des Entdeckers*) (Scheerer) durch Reaktionsversuche, 

 einmal mit Salpetersäure und dann mit Salpetersäure und Kali nach- 

 gewiesen wurde. 5. Essig- und Ameisensäure wurden aus der 

 mit Schwefelsäure versetzten Mutterlauge des Leucin's bei der Destil- 

 lation gewonnen: die Barytsalze wurden analysirt. 6. Bernstein- 

 säure: zum ersten Male im gesunden Thierorganismus nachgewiesen. 

 Die Analyse des Silbersalzes Avurde ausgeführt. Ein sehr wichtiges 



•) Anoal. d. Chemie u. Pharm. LXXIII. 328. 



