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pension. On refroidit le tube à 0°, puis on y fait tomber de 

 1 acide hypoazotique préalablement refroidi. Ce liquide, glis- 

 sant le long des parois du vase, traverse l'eau sans dégager 

 de gaz et se rassemble au fond du tube sous forme d'un li- 

 quide bleu que l'on regarde comme étant de l'acide azoteux, 

 en même temps que l'acide" azotique reste en dissolution dans 

 l'eau. Au bout de quelques minutes, on peut retirer le tube 

 du mélange réfrigérant et le laisser revenir à la température 

 ambiante de 15° par exemple, sans qu'il se dégage de l'inté- 

 rieur du liquide une seule bulle de gaz. J'ai conservé des tubes 

 préparés ainsi pendant huit jours dans un milieu dont la 

 température a varié de 7° à 16°, le liquide bleu s'était un peu 

 diffusé sans dégagement gazeux dans la couche d'eau super- 

 posée, laquelle est restée incolore sur une grande partie de 

 son épaisseur. 



Vient-on à introduire à la surface de la couche liquide in- 

 férieure un corps sans action chimique sur l'acide azotique et 

 désaéré, tel qu un fil de platine qui a servi pendant quelques 

 minutes à entretenir l'ébullition de l'eau, il n'y produit au- 

 cun effet ; au contraire, l'autre bout du même til qui n'a pas 

 été débarrassé de la couche d'air adhérente, à peine amené 

 au contact de l'acide azoteux, y provoque un abondant déga- 

 gement de bioxyde d'azote qui cesse brusquement si l'on re- 

 tire immédiatement le til sans laisser de bulle gazeuse, et qui 

 recommence dès qu'on immerge de nouveau le fil. En même 

 temps, l'eau se charge d'une nouvelle quantité d'acide azoti- 

 que. Cette décomposition peut être déterminée avec plus 

 d'activité par l'introduction d'une petite cloche à air dont la 

 surface a été récemment désaérée dans la flamme d'un bec 

 de gaz. Les bulles de bioxyde d'azote semblent alors sortir de 

 la cloche comme dans le cas de la solution d'ammoniaque. 

 Cet effet d'une atmosphère gazeuse qui décompose l'acide 

 azoteux peut être observé même à la température deO» ; dans 

 ce cas, le dégagement de bioxyde d'azote est moins rapide. 



ïl y a donc la plus grande analogie entre l'émission d'un 

 gaz dissous, effectuée par la surface de la solution dans un 

 milieu gazeux, où le gaz se rend comme dans une sphère ra- 

 réfiée, et cette décomposition de corps explosibles qu'il n'y a 

 pas lieu d'attribuer, comme je l'ai déjà indiqué pour le cas de 

 l'eau oxygénée, à une force particulière catalytique. Du reste, 

 le dégagement de chaleur qui accompagne la décomposition 

 de ces corps, bien que faible lorsqu'il s'agit de l'acide azo- 

 teux, explique la rapidité avec laquelle le phénomène con- 

 tinue dès qu'on l'a déterminé en un des points du corps, à 



