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formations se réduit à la chaleur consommée par le travail 

 externe ; cette somme algébrique est donc négative ; par 

 suite, comme l'a montré M. Clausius, le cycle n'est pas 

 r.évçrsible. Les trois dernières transformations, sont réver- 

 sibles ; la première transformation n'est donc pas réver- 

 sible. 



Ainsi, à une température déterminée, une vapeur non 

 saturée ne peut se condenser ; la condensation n'est pos- 

 sible qu'autant que la vapeur est devenue saturés ; cette 

 propriété fondamentale des hygromètres à condensation se 

 trouve ainsi justifiée par l'application des principes de la 

 Thermodynamique. On aurait pu la déduire d'ailleurs d'un 

 résultat indiqué dans mie précédente communication. 



Soit t le point de vaporisation d'un liquide sous la pres- 

 sion p ; en d'autres termes, soit p la tension de la vapeur 

 du liquide à la température t. On a vu que sous la pression 

 p le liquide peut se vaporiser à une température t' supé- 

 rieure à t, mais qu'à cette température t\ sous la pression p, 

 la condensation do la vapeur est impossible. Or, la tension 

 de la vapeur saturée croît avec la température, par consé- 

 quent, à la température i' , la vapeur ne peut se condenser 

 sous une pression p qui est alors inférieure à la tension 

 maximum de la vapeur pour cette température. 



Cette conclusion s'étend immédiatement à la dissociation 

 des composés directs, lorsque la tension de dissociation 

 croît avec la température, et confirme l'analogie établie par 

 M. H. Sainte-Glairc-DeviUe entre la dissociation et l'évapo- 

 ration. A une température déterminée, un de ces composés 

 peut se dissocier sous une tension moindre que la tension 

 maximum de dissociation relative à cette température, mais 

 la transformation inverse ne peut s'effectuer : les éléments 

 ne peuvent se recombiuer à cette même température que sous 

 la tension maximum de dissociation, ou bien les éléments ne 

 peuvent se combiner qu'à une température plus basse pour 

 laquelle la tension maximum de dissociation est égale à la 

 tension des éléments en liberté. 



Le mode de raisonnement indiqué au commencement de 

 cet article trouve son apphc^'ticp daus l'clnde des dissolu- 

 tions- anlines. Ou saiL lîL'C I;> ^ ' ^'i d.'tiB corps sojida 

 ilîum l'uau apn gén(^n>l în Mi- • Mp'-l^ l-i vr,i3our 



