358 Kleinere Mittheilimgen. 



mittels Phosphorsäure, zn trocknen, weil diese, wie er selbst 

 ang-iebt, das Gas stark absorbirt. Da er nun aber auch 

 keine andere Substanz zum Trocknen benutzt hat, so musste 

 von der Röhre nothwendig Feuchtigkeit abgegeben werden, 

 und das Vorhandensein von Aetherion würde wiederum auf 

 Wasserdampf zurückzuführen sein. 



Zieht man zum Schlüsse noch in Erwägung, dass 

 Brush keine spektral-analytischen Versuche über sein neues 

 Gas gemacht hat, so wird man zwingendere Beweise für 

 die Existenz des Aetherion abwarten müssen, ehe man sie 

 für erwiesen ansieht. 



Ein neues Yorkomnien von Yanillin. Dr. v. Lipp- 

 MANN-Halle, der schon früher das Vanillin im Rüben-Roh- 

 zucker und in einer Orchidee, Nigritella siiaveolens nach- 

 gewiesen hat, hat ein neues Vorkommen entdeckt. Er 

 sammelte vor Jahren an dem Holze des Kissinger Gradir- 

 werkes eine lebhaft nach Vanille riechende Ausschwitzung, 

 extrahirte sie mit Aether und erhielt so ein Oel, das erst 

 nach zweijährigem Stehen krystallisirte. Die Krystalle zeigten 

 alle Eigenschaften des Vanillins und besassen auch den 

 richtigen Schmelzpunkt von 80" C. — Wegen der sonstigen 

 Vanillin- Vorkommen verweisen wir auf frühere Mittheilungen 

 in dieser Zeitschrift (Bd. 50, 300. Bd. 61,451. Bd. 68, 133). 

 Sitzg. d. Naturf. Ges. Halle 19. Nov. 1898. 



lieber den Einfluss des Carlbonyls auf benachbarte 

 Gruppen. Dr. VoELÄNDER-Halle hat den Versuch gemacht, 

 den sogenannten negativen, sauer machenden Einfluss des 

 Carbonyls auf benachbarte, reaktionsfähige Gruppen, wie 

 Methyl (CH3), Methylen (CH2) oder 2 doppelt gebundene 

 Kohlenstoffatome (CH = CH) zu bestimmen. Es wurde die 

 Reaktionsfähigkeit verschiedener ungesättigter Säureamide 

 unter einander verglichen, in welchen das Carbonyl seinen 

 Einfluss einerseits auf die benachbarte Doppelbindung, ander- 

 seits auf benachbarte Reste von Basen, deren Stärke be- 

 kannt ist, ausüben konnte. Es ergab sich besonders beim 

 Vergleich von Zimmtsäurepiperid und Diphenylamid, dass 

 die Reaktionsfähigkeit der Säureamide unabhängig ist von 



