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jedesmaligem Zusatz von Kalilauge längere Zeit auf dem 

 Wasserbade am Rückflusskühler erwärmt. Um nun das 

 gebildete Reactionsprodukt abzuscheiden, neutralisirt man 

 die Flüssigkeit mit Jodwasserstoifsäure und destillirt erst 

 den überschüssigen Methylalkohol auf dem Wasserbade ab. 

 Der restirende syrupartige Rückstand wurde hierauf nach 

 dem Verdünnen mit Wasser mit einer concentrirten Jod- 

 Jodkaliumlösung versetzt, wobei sich sofort eine schwarz- 

 braune ölartige Masse ausschied, die jedoch nach längerem 

 Stehen schwarzbraune, an der Luft leicht zerfliessliche 

 Nädelchen bildete. Diese , vermuthlich das Perjodid des 

 Betains, wurden nach dem Abfiltriren und Absaugen durch 

 Pressen zwischen Fliesspapier von der anhaftenden Mutter- 

 lauge befreit, sodann in Wasser, dem etwas Alkohol zu- 

 gesetzt war, gelöst und mit Schwefelwasserstoff behandelt. 

 Hierbei geht das Perjodid in das jodwasserstoffsaure Betain 

 über, welches nach dem Filtriren und Eindampfen als eine 

 schwach bräunlich gefärbte, sehr hygroskopische Krystall- 

 masse zurückbleibt. Diese, durch Chlorsilber in das chlor- 

 wasserstoffsaure Salz übergeführt, bildet als solches weisse, 

 ebenfalls sehr leicht zerfliessliche Krystalle, welche in das 

 Platindoppelsalz verwandelt, nach öfterem Umkrystallisiren 

 aus Salzsäure -haltigem Wasser, schön ausgebildete, tafel- 

 förmige, orangerothe Krystalle ergaben. 



Dies Platindoppelsalz enthält kein Wasser und lieferte 

 bei der daraus ausgeführten Analyse folgenden Platingehalt, 

 Gefunden Berechnet aus der 



folgenden Formel 

 28,87 Vo Pt. 28,96 o/o Pt. 



Unter Zugrundelegung der von J. W. Brühl ') gefun- 

 denen Formel ist die Constitutionsformel des a-Homobetain- 

 Platinchlorids 



CH < 



CH3 

 COOH 



PtCl^ 



1) Ber. d. ehem. Ges. 1876. I. 37, 



