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lagen'); setzt man NH;, zu, so wird die Lösung blau und 

 man erhält 2 Streifen bei 30 und 20; durch (NHJ., CO3 

 wird sie violett, und erfahren die Streifen eine abermalige 

 Verschiebung: sie erscheinen nun bei 12 — 14 und 23 — 25; 

 setzt man endlich eine Lösung von Magnesiumchlorid hin- 

 zu, so entsteht ein intensiver Streifen zwischen 30 und 25. 

 Wohl zu beachten ist, dass Mangan ähnliches Verhalten 

 zeigt; jedoch ist das eine Absorptionsband « mehr nach 

 der 20 hin verschoben und nach einiger Zeit verschwindet 

 die Bande, während es bei Magnesium lange Zeit sicht- 

 bar ist. 



Der grüne Angit schmilzt leicht; ein Aufschluss mit 

 Fluorammonium und Schwefelsäure ergab die chemischen 

 Bestandtheile von: Kieselsäure, Thonerde, Kalk, Eisen, Mag- 

 nesiun\ und Mangan; auch hier liess sich das Magnesium 

 mit Hülfe der spectroskopischen Methode, ebenso wie das 

 Aluminium leicht finden; bei der Bestimmung des letzteren 

 verfährt mau so, wie es Uflfelmann und Vogel angegeben 

 haben. Man kocht Blauholz mit Wasser ab und erhält so 

 eine Lösung von gelbrother Farbe; eine Spur Alkali färbt 

 sie violett, eine Spur Säure roth. Vor das Spectroscop 

 gebracht, absorbirt sie fast das ganze Spectrum mit Aus- 

 nahme von roth; man verdünnt nun so weit mit ausgekoch- 

 tem Wasser, dass der Absorptionsstreif von Blau her bis 

 gerade au D('^i/32) herangeht; man erkennt dann ein deutliches 

 Absorptionsband bei D, wenn man einen Tropfen einer 

 neutralen Aluminiumverbindung zusetzt; gleichzeitig ver- 

 schwindet die Absorptinosbande im Blau. Bedingung dabei 

 ist: die Aluminiumlösung muss vollständig neutral und 

 frei von Eisen sein. Um dieselbe von letzterem zu be- 

 freien, bedient man sich des Rhodanammoniums, indem 

 man die Eigenschaft des Rhodaneisens, in Amylalkohol und 

 Aether löslich zu sein zur Trennung vom unlöslichen Rho- 

 daualuminium benutzt. 



Im Gasluftgebläse zeigten sich die Linien des Calci- 

 ums sehr schön , dagegen erwies sich die Abwesenheit von 



1) Die Theilung der Skala meines Spectroskops ist so einge- 

 richtet, dass die Kaliumlinie « bei 0, ß bei 10, y bei 1-0/30 und NaD 

 bei ^'130 liegt. 



