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Chlorid, sodass durch die Behandlung mit Kaliumnitrit auch 



eine Zersetzung des Trimethylamins unter Bildung von 



Ammoniak vor sich zu gehen scheint. 0,4746 g dieses 



Platindoppelsalzes lieferten nämlich 0,1982 g = 41,76 o/q Pt. 



0,3642 g gaben 0,1444 g = 39,64o/o Pt. 



Gefunden: Berechnet für [N(CH3)3 HCl]^ + PtCR 



I. IL 



Pt.: 41,76 o/o 39,64 o/o 36,87 



/o- 



Zu den nachstehenden Versuchen verwendete ich 330/^ 

 alkohol. Trimethylaminlösung, die aus der Kahlbaum'schen 

 Fabrik bezogen wurde, und im Preise nicht höher zu stehen 

 kommt, als eine nach den erwähnten Weiss'schen Metboden 

 dargestellte Trimethylaminlösung. 



Trimetliyiaminäthylenbromid. 



Als Ausgangsproduct meiner Untersuchungen benutzte 



ich das von A. W. Hofraann dargestellte und beschriebene 



Additionsproduct aus Aethylenbromid und Trimethylamin 



von der Zusammensetzung N(CH3)3 • C^H^Br 



I 

 Br. 



Hofmann berichtet darüber Folgendes: „Bringt man 

 Trimethylamin und AethyleubibromUr in alkoholischer oder 

 wässriger Lösung zusammen , so findet schon bei gewöhn- 

 licher Temperatur eine ßeaction der beiden Körper auf 

 einander statt. Digerirt man die Mischung ein paar Tage 

 lang, so geht die Reaction vollständig zu Ende. Schneller 

 erreicht man das Ziel, wenn man die beiden Körper in ein 

 Glasrohr einschliesst und die Mischung dann auf 46 — 50 o 

 erhitzt. Die Temperatur darf nicht höher sein, und das 

 Aethylenbibromür ist im Ueberschuss anzuwenden. Es 

 scheidet sich dabei ein weisses krystallinisches Salz aus, 

 dessen Menge zunimmt, bis die Flüssigkeit sauer zu reagi- 

 ren anfängt. Man destillirt das überschüssige Aethylenbi- 

 bromür ab und dunstet, weil das entstandene Salz in Wasser 

 leicht löslich ist, den Rückstand in der Retorte zur Trockene, 

 wäscht ihn mit kaltem Alkohol und lässt ihn ein paar Mal 



1) Chem. Centralblatt 1858. 918. 



