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gescLiedeuen Silberbromicl abfiltrirt und danu zum Filtrat 

 ein zweites Molekül Silbernitrat gefügt. Die nicht allzu 

 verdünnte Flüssigkeit, welche anfangs kaum sauer reagirte, 

 wurde so lange unter möglichstem Abschluss des Lichtes 

 gekocht, als noch Silberbromid ausfiel, welches von Zeit zu 

 Zeit abfiltrirt wurde. Um aus 5 g Trimethylaminäthylen- 

 bromid das Brom vollständig auszufällen, war ungefähr 

 achttägiges Kochen erforderlich. Je mehr Silberbromid aus- 

 fiel, desto stärker wurde die saure Reaction von gebildeter 

 freier Salpetersäure. Den geringen Ueberschuss von Silber- 

 nitrat entfernte ich durch Zusatz einiger Tropfen Salzsäure 

 und setzte dann zu der klaren, eingedampften, Salzsäure 

 jm Ueberschuss enthaltenden Flüssigkeit Platinchloridlösung. 

 Es fiel noch eine kleine Menge eines schwer löslichen, 

 bromhaltigen Platinsalzes aus, welches abfiltrirt wurde, 

 während aus der Mutterlauge durch Alkoholzusatz ein hell- 

 gelbes Platinsalz gefällt wurde, welches sich nach dem 

 Auswaschen mit Alkohol in salzsäurehaltigem Wasser leicht 

 und völlig löste. Nach dem Eindampfen und Erkalten 

 schieden sich ziemlich grosse Krystalle aus, welche ich 

 nochmals aus salzsäurehaltigem Wasser umkrystallisirte. 

 Ich erhielt jetzt grosse, orangefarbige, monokline Tafeln, 

 welche die characteristische Form des Trimethyloxäthyl- 

 ammoniumplatinchlorides oder des Cholinplatinchlorides, 

 sowie auch den Schmelzpunkt desselben bei 233 — 234 ^ 

 zeigten. 



0,1560 g dieses Platinsalzes lieferten 0,0492 g = 



31,54% Pt. 



■N(CH3)3 • C^H^OH-j^ 



Gefunden: Berechnet für 



l + PtCH: 



LCl 



Pt: 31,540/0 31,60o/o. 



Es kann also aus dem Trimethylaminäthylenbromid 

 durch anhaltendes Kochen mit Silbernitrat auch das zweite 

 Bromatom eliminirt werden, an dessen Stelle dann eine 

 Hydroxylgruppe eintritt, sodass hierdurch eine neue syn- 

 thetische Darstellungsmethode des in der Natur so häufig 

 vorkommenden Cholins: N(CH3)3 • C-H^OH gefunden ist. 



OH 



