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Der Prozess dürfte nach folgenden Gleichungen ver- 

 laufen : 



a) N(CH3)3C2H^Br + AglSfO^ = 



Br 



N(CH3)3C2H^Br + AgBr. 



N03 



b) N(CH3)3 • C2H^Br + AgK03 + H20 = 



N03 



N(CH3)3 • C^H^OH + AgBr + HN03. 



N03 



Yerhalten des Trimethylaniinäthyleubromids gegen 



Brom. 



Ueber das Verhalten des Trimethylaminäthyleubromids 

 gegen Brom lagen bisher keine Angaben vor; es schien 

 mir jedoch interessant zu sein, zu untersuchen, ob auch 

 diese Verbindung in ähnlicher Weise wie die noch zu be- 

 schreibenden Abkömmlinge derselben unter Anlagerung 

 zweier Bromatome ein Perbromid liefern würde. 



Ich fügte daher zu der Lösung des Trimethylamin- 

 äthyleubromids in Alkohol Brom im Ueberschuss, worauf 

 sich sofort schwere, goldglänzende Krystallblättchen ab- 

 schieden, welche mit wenig kaltem Alkohol abgespült und 

 über Aetzkalk getrocknet wurden. Der Schmelzpunkt dieser 

 Krystalle wurde bei 147 — 148'' gefunden. In kaltem Al- 

 kohol ist diese Verbindung unlöslich; beim Kochen mit 

 Alkohol tritt eine Zersetzung ein, indem zwar das Salz ge- 

 löst wird, beim Erkalten aber weisse Blättchen auskrystal- 

 lisirten, unter denen nur wenige, gelbgefärbte Nadeln sich 

 befanden. Beim Kochen mit Wasser löste sich das Salz 

 allmählich unter Abspaltung von Brom auf. Aus dieser 

 wässrigen Lösung krystallisirten beim freiwilligen Verdunsten 

 grosse farblose Krystalle aus, welche völlig dem ursprüng- 

 lichen Trimethylaminäthylenbromid glichen. Das erwähnte 

 Perbromid wurde auch erhalten, wenn ich Brom zu dem 

 in Chloroform suspendirten Trimethylaminäthylenbromid, 



