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 TrimetbjlviDylammoniumbromid: 



N(CH3)3C2H3 



I 



Br. 



Zur Darstellung des bisher noch nicht beschriebenen 

 Trimethylvinylammoniumbromides wurde ein anderer Theil 

 der wässrigen Lösung des durch Silberoxyd aus dem Tri- 

 methylaminäthylenbromid freigemachten Trimethylvinylam- 

 moniumhydroxydes mit Bromwasserstoffsäure gesättigt. 

 Bei starker Konzentration färbte sich die Lösung violett. 

 Der nach dem Verdunsten verbliebene Rückstand wurde 

 einige Male aus wenig heissem Alkohol umkrystallisirt, 

 wodurch ein farbloses, warzenförmig gruppirtes Salz erhal- 

 ten wurde , welches wie das Chlorid stark hygroskopisch 

 war und sich sowohl in Wasser wie in Alkohol leicht löste. 

 In Aether ist diese Verbindung unlöslich, so dass sie aus 

 alkoholischer Lösung durch Aether ausgefällt werden kann. 

 Der Schmelzpunkt dieses Trimethylvinylammoniumbromids 

 liegt bei 193°. Eine Bestimmung des Bromgehaltes führte 

 ich durch Tritration mit i/^o N. Silbernitratlösung aus. 



0,3070 g gebrauchten 18,5 ccm 1/% N. Silbernitratlös- 

 ung = 0,1480 g = 48,21 % Br. 



Gefunden: Berechnet für N(CH3)3C2H3: 



Br 



Br: 48,21 o/o 48,19 o/,. 



Trimethylvinylammoniiimjodid: 



N(CH3)3C2H3 



I 



J. 



Ein weiterer Theil der Lösung des Trimethylvinylam- 

 moniumhydroxydes wurde mit farbloser Jodwasserstoffsäure 

 gesättigt. Die Lösung, welche sich beim Eindampfen 

 bräunte, wurde zur Trockene verdunstet, und der verblie- 

 bene Rückstand aus heissem Alkohol umkrystallisirt. Es 

 resultirten farblose, völlig luftbeständige Krystallnadeln, 

 welche in Wasser leicht, in kaltem Alkohol wenig, in 

 heissem Alkohol leicht löslich sind. Beim Erhitzen färben 



