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sich die Kry stalle bei etwa 180 '^ gelb, um bei 196^ zu 

 schmelzen. 



0,6600 g dieses Trimethylvinylammoniumjodids gaben 

 0,7265 g AgJ = 0,3926 g = 59,48% J- 



0,6190 g derselben Verbindung gaben 0,6798 g AgJ = 

 0,3674 g = 59,35 '/o J. 



Gefunden: Berechnet für N(CH3)3C2H3: 



J. 

 I. IL 



J: 59,48 0/, 59,35 % 59,62%. 



Das Cholin oder Trimethyloxäthylammoniumhydroxyd 

 geht, wie bereits erwähnt, unter Abspaltung von Wasser 

 leicht in die Vinylbase, das Neurin, über. Ich habe nun 

 zunächst versucht, die dabei eintretende doppelte Bindung 

 zwischen den beiden Kohlenstoffatomen der Vinylgruppe: 

 — CH = CH- wieder zu lösen, was sowohl durch An- 

 lagerung von zwei Bromatomeu, wie auch von Bromwasser- 

 stoff, Jodwasserstoff und unterchloriger Säure gelungen ist; 

 durch eine derartige Behandlung geht dann die Vinylbase 

 wieder in Abkömmlinge des Trimethyloxäthylammonium- 

 hydroxyds über, indem in letzterer Verbindung sowohl die 

 Hydroxylgruppe wie auch ein oder mehrere Wasserstoffatome 

 durch Brom, Jod oder Chlor ersetzt sind. 



Yerlialteu des Trinietliylvinylammouiumlbromids und 

 des Trißiethylvinylammouiumclilorids gegen Brom. 



Besonders leicht ist die Lösung der doppelten Bindung 

 durch Behandlung mit Brom zu bewerkstelligen. Zu diesem 

 Zwecke setzte ich zu der Lösung des Trimethylviuylam- 

 moniumbromides in Alkohol bis zur intensiven Braunfärbung 

 Brom zu, worauf sich nach längerem Stehen einige gelb- 

 gefärbte Krystalle abschieden. Die Lösung verdampfte ich 

 im Wasserbade zur Trockene, wobei ein braungefärbter 

 Rückstand verblieb, welcher in heissem Alkohol sich nur 

 langsam löste. Aus der Lösung krystallisirten nach dem 

 Erkalten farblose Nadeln aus, welche ich nochmals aus 

 Alkohol umkrystallisirte. Aus der Mutterlauge schieden 

 sich nach vorsichtigem Ueberschichteu mit Aether nach 



