einiger Zeit noch lange farblose Nadeln aus. Die Krystalle 

 sind in Wasser leicht löslich und krystallisiren beim frei- 

 willigen Verdunsten des Lösungsmittels in sternförmig grup- 

 pirten, farblosen Blättchen. Das Salz bräunt sich bei 

 höherer Temperatur und schmilzt bei 165*^. Der Bromge- 

 halt wurde durch Fällung mit Silbernitrat in der Kälte er- 

 mittelt, wobei nur das am Stickstoff gebundene Brom ge- 

 fällt wird. 



0,2762 g dieser Verbindung gaben 0,1588 g AgBr = 

 0,06756 g = 24,46 o/o Br. 



Gefunden: Berechnet für N(CH3)3 • CHBr - CH2Br: 



Br. 

 Br: 24,46% 24,54 ö/^. 



Die doppelte Bindung zwischen den beiden Kohlen- 

 stoffatomen der Vinylgruppe: ^ CH = CH- ist also durch 

 Anlagerung zweier Bromatome gelöst, sodass die neue Ver- 

 bindung als Trimethyldibromäthylammoniumbromid zu be- 

 zeichnen wäre. 



Perbromid des TrimetLjldibromäthylammonium- 

 bromids. 



Zur Prüfung, ob dieses Trimethyldibromäthylammonium- 

 bromid die Fähigkeit besitzt, ein Perbromid zu bilden, sus- 

 pendirte ich fein zerriebenes Trimethylvinylammoniumbromid 

 in etwas Chloroform, worin dasselbe nicht löslich ist, und 

 fügte dazu einen Ueberschuss von Brom. Es schied sich 

 sofort eine rothbraune, ölige, schwere Flüssigkeit ab, welche 

 nach einigem Stehen in der Kälte blättrig krystallinisch 

 erstarrte, während das Chloroform sich wieder heller färbte. 

 Die ausgeschiedene, rothbraune Krystallmasse wurde mit 

 etwas Chloroform abgespült, zwischen Filtrirpapier gepresst 

 und über Aetzkalk getrocknet. Dieselben Krystalle wurden 

 auch durch Zusatz von Brom zu einer konzentrirten, wäss- 

 rigen Lösung von Trimethylvinylammoniumbromid erhalten, 

 wobei sich die Lösung nach jedesmaligem Zusatz von Brom 

 anfangs gelblich trübte, bald sich aber wieder heller färbte, 

 zugleich rothbraune Krystalle abscheidend, welche auf 

 weiteren Bromzusatz sich noch vermehrten. Die Bestimmung 



