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Trimetliyldibromätliylainmoiiiumgold Chlorid: 



N(CH3)3C2H3Br2 + AuCR 



Cl 



Zu einem anderen Tlieil der mit Salzsäure angesäuer- 

 ten, wässrigen Lösung des Trimethyldibromäthylammonium- 

 chlorides sezte ich Goldchloridlösung, wodurch ebenfalls 

 ein hellgelber Niederschlag ausfiel. Dieses Golddoppelsalz 

 bildete nach dem Umkrjstallisiren aus salzsäurehaltigem 

 Wasser goldgelbe, glänzende Blättchen, welche in kaltem 

 Wasser auch wenig, in heissem leichter löslich sind. Dieses 

 Trimethyldibromäthylammoniumgoldchlorid , welches bei 

 216° schmilzt, erleidet, wenn es längere Zeit dem Lichte 

 ausgesetzt wird, unter Braunfärbung eine Zersetzung. 



0,4536 g des bei 100° getrockneten Salzes gaben 

 0,1524 g =^33,590/0 Au. 



Gefunden; Berechnet für N(CH3)3C2H3Br2 + AuCP: 



1 

 Cl 



Au: 33,5yo/o 33,58 0/0. 



Terlialten des Trimetliyldilbromätliylammouiumbromids 

 gegen Silberoxyd und alkoholische Kalilauge. 



Da ich aus dem Trimethylaminäthylenbromid, welches 

 auch aufgefasst werden kann als Trimethylmonobromäthyl- 

 ammoniumbromid, durch feuchtes Silberoxyd das Brom 

 eliminiren konnte, wobei dann eine doppelte Bindung zwi- 

 schen den Kohlenstoffatomen eintrat, versuchte ich auch 

 eine gleiche Behandlung mit dem Trimethyldibromäthyl- 

 ammoniumbromid. Hierbei trat jedoch schon in der Kälte 

 ein intensiver Trimethylamingeruch auf. Diese tiefergehende 

 Zersetzung wurde sehr beschleunigt, wenn das Gemisch aus 

 Trimethyldibromäthylammoniumbromid in wässriger Lösung 

 mit feuchtem Silberoxyd nur gelinde erwärmt wurde, wobei 

 sich an den Gefässwandungen ein starker Silberspiegel ab- 

 schied. Die schnelle Zersetzung ist um so bemerkenswerther, 

 als bei Einwirkung von alkoholischer Kalilauge auf diese 

 Verbindung erstere nur Bromwasserstoff abspaltend wirkt. 

 Zu letzterem Zwecke löste ich eine gewogene Menge des 



