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THmethyldibromäthylamniüniumbromicls iu absolutem Alko- 

 hol auf und fügte dazu soviel alkoholische Kaliumhydroxyd- 

 lösung-, dass auf ein Molekül des Salzes ein Molekül Ka- 

 liumhydroxyd zur Einwirkung kommt. Es schied sich bei 

 dieser Operation sofort Bromkalium ab, welches abfiltrirt 

 wurde. Die neutral reagirende Lösung- verdampfte ich im 

 Wasserbade zur Trockene und zog den Rückstand mehr- 

 fach mit warmem Alkohol aus. Aus der jetzt erhalteneu 

 Lösung schieden sich nach vorsichtigem Ueberschichten mit 

 Aether nach einiger Zeit farblose, seidenglänzende Blätt- 

 chen aus, welche in Alkohol und namentlich in Wasser 

 leicht löslich sind. Der Schmelzpunkt dieser Verbindung- 

 liegt bei 146 — 147 '■\ Eine Bestimmung des Bromgehaltes 

 wurde ausgeführt durch Einschmelzen des Salzes mit Silber- 

 nitrat und rauchender Salpetersäure und Erhitzen auf 180 '\ 

 0,3082 g gaben 0,4738 g AgBr = 0,2016 g = 

 65,41 "/o Br. 



Gefunden: Berechnet für N(CH3)3 • CH = CHBr 



Br. 



Br: 65,41 7o 65,31 7o- 



Durch die Einwirkung der alkoholischen Kalilauge ist, 

 unter Berücksichtigung- der bei der Analyse des Platin- und 

 Golddoppelsalzes und des Bromadditionsproductes erzielten 

 Daten, aus dem Trimethyldibromäthylammoniumbromid 

 zunächst Bromwasserstoff ausgetreten nach folgender 

 Gleichung: 

 N(CH3/CHBr — CH2Br + KOH = N(CH3)3CH = CHBr 



Br Br 



+ KBr + H^O, 

 während, wie ersichtlich, zwischen den beiden Kohlenstoff- 

 atomen eine doppelte Bindung eingetreten, also wieder ein 

 Abkömmling der Vinylbase gebildet ist, welcher als Tri- 

 methylmcnobromvinylammoniumbromid zu bezeichnen wäre. 

 Dieses Trimethylmonobromvinylammoniumbromid wurde 

 behufs Darstellung des Gold- und Platindoppelsalzes in 

 wässriger Lösung in der Kälte mit überschüssigem Chlor- 

 silber digerirt und die vom Brom- und Chlorsilber abfiltrirte 



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