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Terhalten des Trimetliylmonobromvinylammonium- 

 bromitls gegen alkoholische Kalilauge. 



Um zu uutersnchen, ob aus dem Trimethylmonobrom- 

 vinjlammoniumbromicl auch noch das am Kohlenstoff befind- 

 liche Bromatom als Bromwasserstoff eliminirt werden könnte, 

 sodass dann die Gruppe — C ^ CH verbleiben würde, 

 löste ich eine gewogene Menge von Trimethylmonobrom- 

 vinylammoniumbromid in absolutem Alkohol auf und setzte 

 dazu abermals eine derartig berechnete Menge alkoholischer 

 Ealiumhydroxydlösung, dass auf ein Molekül Trimethyl- 

 monobromvinylammoniumbromid zwei Moleküle Kalium- 

 hydroxyd einwirken konnten, um auf diese Weise dircct 

 die freie Base zu erhalten. Es schied sich hierbei eben- 

 falls Bromkalium ab und resultirte eine stark alkalisch 

 reagirende Flüssigkeit, welche eigenthümlich senfölaitig roch. 

 Der Geruch wurde noch intensiver, wenn die Operation in 

 der Wärme vorgenommen wurde. 



Trimethylacetenylammoniumplatincliloricl: 



■N(CH3)3-C^CH-|2 



I -f PtCH. 



^Cl J 



Die Lösung der nach obigen Angaben erhaltenen Base 

 wurde mit Salzsäure bis zur sauren Reaction versetzt, wo- 

 rauf noch eine geringe Menge Chlorkalium ausfiel. Auf 

 Zusatz von Platinchloridlösung fiel aus dem Filtrat ein hell- 

 gelber Niederschlag aus, welcher nach dem Auswaschen 

 mit Alkohol in salzsäurehaltigem Wasser sich sehr leicht 

 löste. Beim Eindampfen dieser wässrigen Lösung erhielt 

 ich grosse, gut ausgebildete, orangefarbige Krystalle, welche 

 in Wasser leicht löslich sind und bei "JIS^ nach vorherge- 

 hender Braunfärbung schmelzen. In der letzten stark ein- 

 gedampften Mutterlauge, welche naturgemäss viel Salzsäure 

 enthielt, erschienen hellgelbe, in Wasser schwer lösliche 

 Nadeln, in welchen vielleicht durch Anlagerung von Salz- 

 säure ein Theil der mehrfachen Bindungen zwischen den 

 Kohlenstoffatomen gelöst war; doch war die Menge dieses 

 Salzes zu gering, nm mit Erfolg eine Bestimmung des Pla- 

 tingehaltes ausführen zu können. 



