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Terhalten des Trimetliylmouojodätliylammoiiiunijodicls 

 gegen Silberuitrat. 



Da es mir gelungen war, ans dem Hofmann'schen 

 Körper, dem Trimethylaminätbylenbromid: N(CH3)3C2H^Br, 



Br 

 durch Kochen mit Silbernitrat auch das Bromatom am 

 Kohlenstoff zu eliminiren, wofür eine Hydroxylgruppe ein- 

 getreten war, versuchte ich dasselbe bei diesem Trimethyl- 

 monojodäthylammoniumjodid. Würde in dieser Verbindung 

 das Jodatom sich in der «-Stellung befinden, und der 

 Prozess in derselben Weise verlaufen, so müsste ich ein 

 Isocholin der Formel: N(CH3)3 • CHOH — CIP erhalten, 



i, 



)H 



würde dagegen das Jodatom in die /^-Stellung eingetreten 

 sein, die Verbindung also völlig dem Hofmann'schen Körper 

 entsprechen, so müsste Cholin : 



N(CH3)3 • CH2 — CH20H entstehen. 



OH. 



Nachdem ich zuvor aus einer gewogenen Menge des 

 Trimetbylmonojodäthylammoniumjodids das am Stickstoff 

 gebundene Jod durch Zusatz einer berechneten Menge von 

 Silbernitrat ausgefällt hatte, fügte ich zu der filtrirten 

 Lösung abermals ein zweites Molekül Silbernitrat und 

 kochte nun so lange, als noch Jödsilber sich abschied, 

 welches von Zeit zu Zeit abfiltrirt wurde. Schon nach 

 anderthalbtägigem Kochen war dieser Punkt erreicht. Um 

 den geringen Ueberschuss von Silbernitrat zu entfernen, 

 versetzte ich die Lösung mit einigen Tropfen Salzsäure, 

 dampfte die filtrirte Lösung etwas ein, nnd stellte durch 

 Zusatz von Salzsäure und Platinchloridlösung das Platin- 

 salz her. Den entstandenen hellgelben Niederschlag kry- 

 stallisirte ich aus heissem Wasser um und erhielt ein in 

 kaltem Wasser ziemlich schwer lösliches, feinkörniges 

 Platinsalz, welches bei 220^, zwar nicht sehr gleichmässig, 

 zu schmelzen anfing. 



0,2396 g des bei 100"^ getrockneten Doppelsalzes gaben 

 0,0694 g = 28,97% Pt- 



