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Dieser Platingehalt stimmt weder auf Trimetbyloxäthjl- 

 ammoniumplatiDchlorid noch auf Trimethylvinjiammonium- 

 platinchlorid. Es schien vielmehr noch eine kleine Menge 

 eines jodhaltigen Platinsalzes beigemeng-t zu sein, worauf 

 auch schon das ucgleichmässige Schmelzen hinwies. 



Ich führte deshalb eine zweite Platinbestimmung aus 

 mit dem aus der Mutterlauge resultirenden Salze, welches 

 kleine oktaedrische Kry stalle bildete, die bei 216*^, also 

 annähernd dem Schmelzpunkt des Neurinplatinchlorides, 

 schmolzen. 



0,1468 g des bei 100*^ getrockneten Platinsalzes gaben 

 0,0492 g = 33,52 o/o Pt. 



- N(CH3)3 • C2n3-|2 

 Gefunden: Berechnet für | + PtCl*: 



_C1 

 Pt: 33,52 o/o 33,56 »/o 



Es ist also aus diesem Trimetbylmonojodäthylammonium- 

 jodid durch Kochen mit Silbernitrat weder Cbolin noch 

 Isocholin entstanden, vielmehr ist wiederum Jodwasserstoff 

 nach folgender Grleichung: 



N(CH3)3C2H3HJ + 2AgN03 = N(CH3)3C2H3 



J N03 



+ 2AgJ + HN03 

 ausgetreten, sodass das Ausgangsprodukt: Trimethylvinyl- 

 ammoniumhydroxyd zurUckgebildet ist. 



Yerlialten des Trimethyloxätliylammoniumchlorids 

 gegen Jodwasserstoff. 



Nach Angabe Baeyers erhält man ein Trimethylmono- 

 jodäthylammoniumjodid durch Einwirkung von Jodwasser- 

 stoff auf Trimethyloxätbylammoniumchlorid. Baeyeri) be- 

 richtet darüber Folgendes: „Erhitzt m.an eine möglichst 

 konzentrirte Lösung von salzsaurem Neurin (worunter salz- 

 saures Cbolin oder Trimetbyloxäthylammoniumchlorid zu 

 verstehen ist) mit dem mehrfachen Volumen konzentrirter 

 Jodwasserstoffsäure und etwas rothem Phosphor in einer 



1) Annalen der Chemie und Pharm. 140, p. 306. 



