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0,5474 g gaben 0,5556 g AgJ = 0,3003 g = 54,86 o/, J. 

 Gefunden: Berechnet für N(CH3)3C2H^OH: 



! 

 j 



J: 54,86% .54,97%. 



Bei 100 '^ wird also im Trimethyloxätbjlammouium- 

 chlorid nur das Chloratom am Stickstoff durch Jod ersetzt. 



Der Rest der mit Jodwasserstoff gesättigten Lösung 

 des Trimethyloxäthylammoniumchlorides wurde nunmehr 

 im zugeschmolzenen Rohr auf 140—1500 erhitzt, wonach 

 sich beim Erkalten lange, nadeiförmige Krystalle ausschie- 

 den, welche die von Baeyer angegebenen Eigenschaften 

 besassen. 



0,3064 g dieser Verbindung lieferten bei der Fällung 

 mit Silbernitrat in der Kälte, wobei das am Stickstoff ge- 

 bundene Jod als Jodsilber gefällt wird, 0,2106 g AgJ = 

 0,1138 g = 37,14% J- 



Gefunden: Berechnet für N(CH3)3C2mj: 



J 



J: 37,14% 37,240/^. 



Der Schmelzpunkt dieser Verbindung liegt bei 231°. 



Zum Vergleich mit dem Gold- und Platindoppelsalze 

 des aus dem Trimethylviuylammoniumjodid erhaltenen Tri- 

 methylmonojodäthylammoniumjodides stellte ich mir aus dem 

 zuletzt besprochenen Trimethj^lmonojodäthylammoniumjodid 

 die entsprechenden Doppelsalze her. 



Triraetliylmonojodaetliylammouiumclilorid: 



N(CH3)3C2H^J. 



I 

 Ol 



Die Lösung des Baeyer'scheu TrimethylmoDojodäthyl- 

 ammoniumjodids behandelte ich in der Kälte mit über- 

 schüssigem Chlorsilber. Ich erhielt beim Eindampfen der 

 vom Jod- und Chlorsilber abfiltrirten Flüssigkeit lange, 

 seidenglänzende, farblose Nadeln, welche in kaltem Wasser 

 schwer löslich sind und bei 260*^ noch nicht schmelzen. 



