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nitrat, indem ich zunächst aus der wässrigen Lösung das 

 eine Jodatom eliminirte und dann dieselbe mit einer be- 

 rechneten Menge Silbernitrat kochte. Schon hierbei machte 

 sich ein wesentlicher Unterschied bemerkbar insofern, als 

 die Reaction weit langsamer verlief, als bei dem aus Tri- 

 methylvinjlammoniumjodid dargestellten Trimethylmonqjod- 

 äthylammoniumjodid. Bei dieser Operation machte ich die 

 eigenthümliche Beobachtung, dass das aus der Lösung auf 

 Zusatz von Salzsäure ausgefällte, nicht völlig ausgewaschene 

 Chlorsilber sich mit Leichtigkeit in einem Ueberschuss von 

 Salzsäure wieder löste, aus welcher Lösung es dann auf 

 Zusatz von viel Wasser ausgefällt werden konnte. Die neu 

 entstandene Verbindung muss also im Stande sein, mit Hülfe 

 von Salzsäure Chlorsilber zu lösen. Nachdem ich auch 

 hier den Rest des Silbernitrats aus der sehr stark verdünn- 

 ten Lösung, was nach obiger Beobachtung nothwendig war, 

 durch Salzsäure ausgefällt hatte, setzte ich zu der einge- 

 dampften, mit Salzsäure sauer gemachten Lösung Platin- 

 chlorid und fällte das sich vorläufig nicht ausscheidende 

 Platindoppelsalz durch Zusatz von Alkohol aus. Dieses 

 Salz löste sich bereits in der Kälte in salzsäurehaltigem 

 Wasser und resultirte daraus beim freiwilligen Verdunsten 

 in grossen, orangefarbigen, tafelförmigen Krjstallen, welche 

 in Wasser leicht löslich sind und bei 234'^ schmelzen, sich 

 also völlig wie Trimethjloxäthylammoniumplatinchlorid ver- 

 hielten, worauf auch der gefundene Platingehalt hinwies. 

 0,2160 g des bei 100*^ getrockneten Salzes gaben 



0,0680 g = 31,48 7o Pt. 



-N(CH3)3C2HiOH-2 

 Gefunden : Berechnet für | -}- PtCl* : 



_C1 



Pt: 31,48% 31,60 o/o. 



Yerlialten des Trimethylmonojodätliylammouiumjodids 

 gegen Sillberoxyd. 



Wie ich bereits erwähnt habe, giebt Baeyer an, dass, 

 wenn das Trimethylmonojodäthylammoniumjodid in der 

 Wärme mit Silberoxyd behandelt würde, alles Jod entfernt 



