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und aus der Lösung auf Zusatz von Salzsäure und Platin- 

 chlorid ein sehr leicht lösliches Platinsalz erhalten würde, 

 von der Zusammensetzung: 



NCioH2«OC12, PtCl^ 

 was der Formel, des Cholinplatinchlorides entsprechen würde, 

 obgleich Baeyer einen Platingehalt angiebt, welcher weder 

 genau aufCholin- noch auf Neurinplatinchlorid stimmt, der 

 vielmehr in der Mitte liegt zwischen dem Platingehalte 

 beider Verbindungen. Dieses scheinbar verschiedene Ver- 

 halten von dem Hofmann'schen Trimethylaminäthylenbromid 

 veranlasste mich, diesen Versuch zu wiederholen, wobei 

 ich fand, dass das entstehende Produkt, wie anzunehmen, 

 Neurinplatinchlorid war. Zu diesem Zwecke löste ich das 

 Trimethylmonojodäthylammoniumjodid in Wasser, fügte 

 feuchtes Silberoxyd im Ueberschuss zu und erwärmte die 

 Mischung einige Zeit im Wasserbade, wobei ein schwacher 

 Trimethylamingeruch sich bemerkbar machte. Nachdem 

 ich das Jodsilber abfiltrirt hatte, fügte ich Salzsäure bis 

 zur sauren Reaction zu und erhielt aus der eingedampften 

 Lösung auf Zusatz von Platinchloridlösung einen hellgelben 

 Niederschlag, der aus heissem salzsäurehaltigem Wasser 

 umkrystallisirt wurde. Das erhaltene Platinsalz bildete 

 kleine Oktaeder, welche in kaltem Wasser schwer löslich 

 waren und bei 212—214'^ schmolzen, sich also wie Neurin- 

 platinchlorid verhielten. 



0,3824 g des bei 100** getrockneten Salzes gaben 

 0,1280 g = 33,470/0 Pt. 



Gefunden : Berechnet für 



rN(CH3)3C2H3-,2 +PtCH: 



I 

 •-Ci J 



Pt: 33,470/0 33,56 o/o- 



Ich will in Kürze noch einmal die hauptsächlichsten 

 Unterschiede zwischen den beiden isomeren Trimethylmono- 

 jodäthylammoniumjodiden rekapituliren: Das aus Trime- 

 thylvinylammoniumjodid dargestellte Trimethylmonojod- 

 äthylammoniumjodid ist in kaltem Wasser leicht löslich 

 und bräunt sich bei 186°, ohne einen festen Schmelzpunkt 

 zu zeigen. Das aus ihm dargestellte Platindoppelsalz schmilzt 



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