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ausgeschiedenen, fast farblosen Blättchen krrstallisirte ich 

 ans heissem Alkohol um und erhielt nun rein weisse Kiy- 

 stalle, welche in kaltem Alkohol fast unlöslich waren. In 

 Wasser lösten sie sich ziemlich leicht auf, doch trat nach 

 einigem Stehen, besonders aber beim Erwärmen, eine Braun- 

 färbung ein, während gleichzeitig ein deutlicher Trimethyl- 

 amingeruch sich bemerkbar machte. 



Eine Jodbestimmung wurde ausgeführt durch Erhitzen 

 mit Silbernitrat und rauchender Salpetersäure im zuge- 

 schmolzencn Rohr auf 180*^. 



0,3340 g obiger Verbindung gaben 0,4584 g AgJ = 

 0,2478 g = 74,190/0 J- 



0,3592 g gaben 0,4946 g AgJ = 0,2673 g = 74,41o/o J. 

 Gefunden: Berechnet für 



I. II. N(CH3)3C2H^J2: 



J 74,190/0 74,410/, 74,48 0/0. 



Beim Ausfällen des Jods mit Silbernitrat in der Kälte 

 gaben 0,4400 g, 0,5360 g AgJ = 0,2896 g = 65,76 o/, J. 



Bei der Fällung mit Silberuitrat in der Kälte wird 

 augenscheinlich nicht das ganze Jod gefällt, dagegen mehr 

 als die Hälfte. Der Schmelzpunkt dieser Verbindung wurde 

 bei 2120 gefunden. 



Um auch aus diesem Additionsprodukt ein Platin- und 

 Golddoppelsalz zu gewinnen, digerirte ich die wässrige 

 Lösung dieser Verbindung einige Zeit mit überschüssigem 

 Chlorsilber, ohne zu erwärmen, und fügte zu der filtrirten 

 und eingedampften Lösung nach dem Ansäuern mit Salz- 

 säure theils Platin-, theils Goldchloridlösung zu. 



Der Platinniederschlag wurde aus salzsäurehaltigem 

 Wasser umkrystallisirt. 



0,5044 g des bei lOOo getrockneten Doppelsalzes gaben 

 0,1848 g = 36,63 0/0 Pt. 



Gefunden: Berechnet für 



[N(CH3)3HC1]2 + PtCl^: 

 Pt: 36,63 0/0 36,87 0/0. 



Das erhaltene Platindoppelsalz ist demnach nur Trimethyl- 

 aminplatinchlorid. 



Ebenso ungünstige Resultate ergab die Analyse des 



