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stand mit heissem Alkohol auf und überschichtete die Lö- 

 sung mit Aether. Die ausgeschiedenen Krystalle zeigten 

 jedoch dieselbe hygroskopische Eigenschaft, wie das ur- 

 sprüngliche Salz, sodass ich annehmen musste, dass der 

 Bromwasserstoff in der Kälte wirkungslos geblieben war. 

 Ein anderer Theil der mit Bromwasserstoff gesättigten 

 Flüssigkeit wurde deswegen in einer Druckflasche sechs 

 Stunden lang im Wasserbade auf 100*^ erhitzt. Die erkal- 

 tete, braungefärbte Lösung wurde im Wasserbade verdampft 

 und der Rückstand in gleicher Weise wie oben aus Alkohol 

 umkrystallisirt. Die erhaltenen Krystallblättchen waren 

 auch jetzt noch stark hygroskopisch und die ausgeführte 

 Brombestimmung ergab, dass das Trimethylvinylammonium- 

 bromid unverändert geblieben war. 

 0,2456 g gaben 0,2774 g AgBr = 0,1180 g = 48,05% Br. 



Gefunden: Berechnet für N(CH3)3C2H3: 



Br 



Br: 48,05 o/o 48,19 «/o- 



Der Rest der bei 0^ mit Bromwasserstoff gesättigten 

 Lösung wurde nunmehr im zugeschmolzenen Rohr auf 160 

 — 165° sechs Stunden lang erhitzt. Der Rückstand der 

 eingedampften Lösung wurde in heissem Alkohol gelöst, 

 woraus beim Erkalten etwas grau gefärbte Blättchen sich 

 abschieden, welche nach nochmaligem Umkrystallisiren 

 völlig weiss wurden. Dieselben sind luftbeständig, wenig 

 löslich in kaltem Alkohol, leicht in heissem Alkohol und 

 in Wasser, woraus ich beim freiwilligen Verdunsten grosse, 

 farblose Krystalle erzielte, welche bei 235^ schmolzen. 

 Silbernitrat fällt auch aus dieser Verbindung in der Kälte 

 nur das am Stickstoff gebundene Brom aus. 



0,4554 g dieses Salzes lieferten bei der Fällung mit 

 Silbernitrat in der Kälte 0,3457 g AgBr = 0,1471 g = 

 32,30% Br. 



Gefunden: Berechnet für N(CH3)3C2H3HBr: 



I 

 Br 



Br: 32,30% 32,39%. 



Die doppelte Bindung zwischen den beiden Kohlen- 



